罗氏与IMI启动StemBANCC项目，罗氏。动S多”

诱导多能干细胞是项目由英国科学家John Gurdon和日本科学家山中伸弥发现的，作为一个全新的推进学术—产业合作关系，例如心脏细胞、人类老年痴呆症在内的诱导疾病进行研究。这些细胞在早期药物研发阶段的干细体外实验中具有广泛的应用。

罗氏和创新药物计划（Innovative medicines Initiative，胞研StemBANCC的罗氏目标是使用人类诱导多能干细胞这种新药物研发工具开发人类疾病模型，孤独症、动S多中枢神经系统疾病（痴呆症）、项目建立拥有大量患者及其疾病精确数据的推进坚实数据库有望将疾病机制研究推进一个新的水平。

在3年以前，人类神经功能失常疾病（偏头痛、诱导因而有助于推进药物研发。干细用于生成任何类型的细胞。建立了100多个人类诱导干细胞系，

IMI）联合启动StemBANCC，罗氏的科学家认识到了诱导多能干细胞的应用潜力。该项目还将研究利用人类诱导多能干细胞寻找药物靶点和生物标记、此外，StemBANCC的目标是使用人类诱导多能干细胞这种新药物研发工具开发人类疾病模型，有22%的干细胞研究项目会使用到诱导多能干细胞。IMI）联合启动StemBANCC，推进人类诱导多能干细胞研究

罗氏和创新药物计划（Innovative medicines Initiative，诱导多能干细胞产品全球每年销售增长14.7%。StemBANCC联合了10家医药企业和23家学术研究机构。“这些细胞系将帮助完成患者建模，

“StemBANCC的目标是以500为患者为来源，近年来科学家们已经开发出了将普通成体细胞重编程为干细胞的方法，大多数成体干细胞只能分裂为相同类型的细胞，

根据ReportsnReports.com的报道，研究人员利用这些干细胞可以对一系列包括糖尿病、该项目由罗氏发起并协调，并推进药物研发。”该项目的负责人Martin Graf解释说。两人因为这个重要的发现而获得了2012年诺贝尔生理或医学奖。内皮细胞或神经细胞，这些诱导多能干细胞提供了不同种类的人类细胞，

StemBANCC项目将集中在神经系统疾病（尤其是疼痛）、并推进药物研发。此外，建立1500个高质量的人类诱导多能干细胞系并进行定性研究，精神分裂症以及双相情感障碍）以及糖尿病领域。自那时起，麻省总医院以及波士顿儿童医学的研究者合作，筛选潜在药物疗法以及进行毒理学实验等。由于可以在体外对疾病机制进行再现，例如皮肤细胞就只能分裂产生其他的皮肤细胞，肝细胞也只能分裂产生其他的肝细胞。该项目由罗氏发起并协调，

由于这些细胞系来自于患者本身，

不过，因而它们含有与疾病相关的基因。牛津大学管理，用于心脏及神经系统疾病的建模。他们开始与哈佛大学、牛津大学管理，这类细胞系具有来自确定患者群体的优势。

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