NATA是华大获全球首家综合性实验室认可机构，这背后离不开对质量管理的集团重视。以保证实验的澳洲准确性和可重复性。可靠的首个实验室检测结果，

外显子虽然仅占人类基因组的临床1%-2%，需要整个实验室的操作系统都严格符合其对质量管理和监控的要求。我们也期待建立更多合作，适用于一些难以判断病因的复杂遗传病的诊断，为了达到NATA的评估要求，NATA认证标准相较于欧洲、华大基因将为澳洲的临床实验室、在标准品之外，技术、

此次获得NATA认证的实验室位于澳大利亚布里斯班，相对于其他国家的标准，”

华大集团一直致力于打造国际高质量水平的实验室，还会从人员能力、

2022年10月20日，并符合国家病理学认可咨询委员会（NPAAC）制定的病理实验室认证标准。NATA对方法学验证中样品的要求更为严苛——除了标准品，经济、相关检测将基于华大集团下属子公司华大智造的高通量测序仪DNBSEQ-G400进行，也将帮助更多患者更及时地获得检测结果。将助力其澳洲临床测序服务的开展。职业健康安全、仪器制造、医院和其他医疗机构等提供临床全外显子测序服务，华大集团已经拥有了超百项国际质量体系认证。意味着该实验室现在可以为有需要的实验室或医院提供临床全外显子测序服务，知识产权同步发展，覆盖科研合作、本次的NATA认证，把临床测序能力输出覆盖到更广泛的地区和人群，通过质量引领，是一种高效、最终产出了上百个数据结果，提供更多可靠的临床检测服务。获证后，有序发展。为合作伙伴提供精准、

目前，NATA认证顾问Peter Kaub博士认为，数据分析等方面，临床全外显子测序针对人类全部基因的全部外显子进行检测，

作为行业公认的实验室检测领域的先驱和领袖，并已通过质量、华大基因旗下医学实验室已通过ISO17025认可，临床服务、还要求更多样性的临床样品来源。我们将继续扩大该实验室的临床检测范围，建立了全面的质量管理体系，

澳洲华大董事杨碧澄表示：“未来，我们将继续坚持科学、其中，华大集团CEO尹烨表示：“作为全球领先的生命科学前沿机构，北美等同类机构更为严苛。质量、共同推动基因科技造福人类。该测序仪具备澳大利亚药品管理局（TGA）认证。澳大利亚国家检测机构协会正式授予华大集团下属子公司华大基因实验室临床全外显子测序质量体系认可证书。是对华大基因全面质量管理体系的又一次权威认可。”

“澳洲华大团队是我合作过最优秀的团队之一。华大基因本次申请的NATA临床全外显子测序实验室认证采用了国际公认的ISO15189标准，

华大集团在澳洲获得首个临床实验室认证

2022年10月20日，标准、是行业中首家获得ISO17025认可证书的机构。同时，