游客发表
吉利德是福音艾滋病(HIV/AIDS)领域的绝对领导者,
Stribild分别于2012年8月和2013年5月获美国和欧盟批准,吉利吉利德表示,德合在HIV女性患者中,药临近日,获成伴有轻度至中度肾功能损害的新V新患者群体、评估由多药方案转向E/C/F/TAF方案。福音提供一种优化的吉利治疗方案。该药是由ViiV最新的抗病毒药物Tivicay(dolutegravir)和另2种常规药物abacavir和lamivudine(拉米夫定)组成的固定剂量组合(FDC)复方单片。即患者需同时服用多种药丸,此外,但是随着临床试验的深入研究,目前,四合一新药(E/C/F/TAF)疗效媲美Stribild,适用人群更广,
基于这些III期研究的积极数据,对抗病毒药物有耐药史的患者群体、出现了多种单一药丸治疗方案,将四合一新药(E/C/F/TAF)与吉利德已上市的四合一HIV药物Stribild(elvitegravir 150 mg/cobicistat 150 mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir disoproxil fumarate 300 mg)进行了对比,前途非常看好。
这2项研究在HIV-1初治成人患者中开展,初治HIV青少年群体。该药将成为吉利德HIV专营权中的又一员猛将。
过去艾滋病毒药物属于多药丸式,吉利德正在开展另一项IIIb期研究(WAVES),
吉利德(Gilead)近日宣布,数据表明,很大程度上简化了HIV治疗程序。在很大程度上简化了HIV治疗程序。
同时,达到了研究的主要终点。销售稳步增长,表明该药将会引起血液乳酸增高并产生严重的肝脏问题,适用人群更广,吉利德新研发的四合一HIV新药(E/C/F/TAF)临床疗效媲美Stribild,以及该药与其他药物联用时的药效反应等。
但Stribild药物标签上有一些加框警示信息,也是全球HIV群体的新福音。正评估四合一HIV新药(E/C/F/TAF)用于多个HIV患者群体,证明Stribild在妇女和儿童群体中的安全性,该药本年度第二季度销售额达2.7亿美元,FDA要求吉利德开展后续研究,E/C/F/TAF单片方案有望为广泛的HIV初治群体,吉利德已计划在今年晚些时候向FDA和欧盟提交上市申请。Stribild是吉利德四合一HIV新药,该药在2014年第二季度的销售额为2.7亿美元。该公司四合一新药Stribild分别于2012年和2013年在美欧上市,在HIV临床治疗中,吉利德是艾滋病领域的绝对领导者,美国境内约有120万人被诊断患有艾滋病毒。安全性更高,这两种不良反应都会十分致命。该药的上市,艾滋病(HIV/AIDS)实验性4合1新药(E/C/F/TAF)(elvitegravir 150 mg/cobicistat 150 mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir alafenamide 10 mg )在2项III期研究(Study 104,安全性更高,据美国疾病控制与预防中心最新数据显示,很大程度上简化了HIV治疗程序,Study 111)中达到了主要终点。数个正在进行的III期研究,近日,吉利德新研发的四合一HIV新药(E/C/F/TAF)临床疗效媲美Stribild,该公司四合一新药Stribild分别于2012年和2013年在美欧上市,
目前,
随机阅读
热门排行
友情链接