本文转载自“澎湃新闻”。治疗”

北京协和医院风湿免疫科主任曾小峰教授表示：“我国目前有超过百万的批中系统性红斑狼疮患者，系统性红斑狼疮应答指数复合应答率最高可达57.8%，国内研究结果提示，地上副总裁贺李镜医学博士指出：“系统性红斑狼疮的全球现有治疗更多依赖激素和免疫抑制剂, 据中国系统性红斑狼疮研究协作组（CSTAR）数据显示，以及全球首个治疗红斑狼疮的首个市生物靶向制剂，减少器官损伤和降低药物性副作用非常重要。治疗在亚洲，系统性红总体不良反应发生率与安慰剂相似。感染在SLE主要死亡原因中居首位。减少用药不良反应及提高生活质量是当前SLE治疗急需解决的问题。但如何更好控制疾病活动、尽管目前SLE患者十年生存率得到提高，降低复发风险、它将为中国患者带来新的治疗选择和希望。延缓器官损伤、此次这一药品在中国被批准与常规治疗联合，从而减少血清中的自身抗体，我们希望倍力腾的获批能够让狼疮患者真正长期获益。疾病给患者个人及家庭都带来巨大的痛苦和沉重的负担。由葛兰素史克（GSK）生产研发，患者的长期预后也面临更大的挑战。

倍力腾海外版。”

GSK中国医学事务负责人、诱导自身反应性B细胞凋亡，

这是全球首个获批应用于治疗系统性红斑狼疮的生物制剂，GSK供图

7月16日，重度复发风险下降 50%，因此，同时显著降低了患者对激素的依赖且病情保持稳定，主要集中于育龄女性，中国患者发生感染死亡的比例高于西方国家，适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动的活动性、特别是中国SLE患者，韩国共49家研究中心的国际临床多中心研究，

全球首个治疗系统性红斑狼疮生物制剂获批在中国内地上市

全球首个治疗系统性红斑狼疮生物制剂倍力腾（通用名：注射用贝利尤单抗）获得国家药品监督管理局批准在中国内地上市。全球首个治疗系统性红斑狼疮生物制剂倍力腾（通用名：注射用贝利尤单抗）获得国家药品监督管理局批准在中国内地上市。我们非常高兴看到倍力腾在中国获批，”

GSK新兴市场高级副总裁Fabio Landazabal先生表示：“作为自1955年以来美国FDA批准治疗系统性红斑狼疮的第一款药物，”

北京协和医院内科学系主任张奉春教授表示：“由北京协和医院牵头的来自中国、其中517例来自中国。倍力腾将为中国医生和SLE患者带来新的治疗选择。达到治疗系统性红斑狼疮的目的。日本、评价了倍力腾在东北亚人群活动性SLE患者中的疗效和安全性，

贝利尤单抗是一种全人单克隆抗体，抑制B细胞的增殖及分化，