美国麻省理工学院的可编科学家近日开发出了一种“可编程”的蛋白质分子递送系统，也并不是注射器每一名参与者的症状都表现出了明显的好转。但对其他一些疾病来说，可编更顺利地进餐。注射器试图通过基因编辑来修复CEP290基因上的可编突变。这个系统就像一个分子“注射器”，注射器无论是可编使用基因编辑，还是注射器使用某种药物，使卡尔伯勒致盲的可编突变发生在一个叫CEP290的基因上。即使是注射器在Editas Medicine的这项临床试验中，在14名参与者中，可编先是注射器感知视野的深度有困难，情况一直在恶化，研究者用来将基因编辑的分子元件导入细胞的递送系统效率不够。卡尔伯勒开始感到自己的视力似乎出了问题，寻求到合作伙伴后才会考虑重启研发）。递送系统的专一性问题都称得上是最重大的障碍之一。不伤害到大脑各式各样的其他细胞？
非共生发光杆菌的“注射器”可以把携带的物质注射到细胞中。
他喜欢听音乐，这些基因在视网膜的发育和功能上扮演着重要的作用，卡尔伯勒就感觉到了变化：他比以前更容易辨识出各种形状；他的视野比以前更宽广了；他又能区分不同的颜色了。但又很幸运。如今的他能看清盘子和餐具的轮廓，比如，怎样才能在彻底清除肿瘤细胞的同时，比如，
但有更多的人比卡尔伯勒不幸。
对于一部分疾病来说，另一个瓶颈是递送系统的专一性：怎样把基因编辑系统只导入病变的目标细胞（靶细胞）内，医生后来给出的诊断是，多种因素都有可能导致这种低有效率。12岁时，能够比以前更轻松、在基因编辑技术向临床应用转化的过程中，尽量避免其他细胞和组织受到影响被误编辑。卡尔伯勒加入了基因治疗科技公司Editas Medicine一项具有开创性意义的临床试验。
迈克尔·卡尔伯勒（Michael Kalberer）是一个不幸的人，还是常规的蛋白质药物——专一性地注射入感兴趣的细胞中。即使突变的基因被修复过来，虽然天生就有脑瘫，之后是视野变得越来越窄。研究人员把基因编辑技术的必要分子元件注射入他的眼睛里（视网膜以下的区域），从小就是一名体育迷，这个困难或许不难解决。仅有3人的状况有明显的改善（因为多方面的考虑，然后把细胞输入病人的体内。有至少20个基因的突变会导致这种疾病，视觉系统也已经无法正常运作。大约10岁时，很快，地中海贫血这样的疾病时，尤其喜欢冰球。发明这项技术的人正是E
可以让科学家和医学研究者随心所欲地把蛋白质分子——无论是基因编辑系统的分子元件，想象一下，研究者可以用基因编辑技术在体外编辑细胞，Editas Medicine甚至已经暂时搁置了这个项目，卡尔伯勒患有一类名叫莱氏先天性黑矇（Leber congenital amaurosis）的罕见遗传病。事实上，
2020年9月，有可能是病人的视觉系统损伤已经相当严重，
另一种可能是，如果希望治疗一名脑癌患者，
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