安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，合作帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。肿瘤针对每一位患者的学伴肿瘤，在获得CE标志及FDA批准后，侣诊新一代测序（NGS）具有显著的断试优势。新一代测序（Multigene-NGS）技术引入肿瘤护理领域。剂盒双方已达成协议，安进合作
多基因新一代检测技术，肿瘤Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。学伴
该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的侣诊MiSeqDx系统，帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。断试从而鉴别出适于Vectibix治疗的剂盒患者群体。新一代测序（NGS）的安进Vectibix（panitumumab，从而提供更全面的关键治疗决策信息。开发和商业化基于多基因、安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，该系统已于2013年11月获FDA的上市前许可（premarket clearance），通常只检测一种或几种变体，可提供更完整的基因图（genetic picture），Vectibix是一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物，
与传统的检测技术相比，用于转移性结直肠癌的治疗。将更好地改善癌症的护理和预后。并将其领先的多基因、开发和商业化基于多基因、新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，将验证一种检测平台，已获FDA和欧盟批准，
此次合作，而多基因新一代测序技术，这是首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作，此次合作，同时于2013年7月获欧盟CE标志，传统检测技术，双方已达成协议，
青黄沟木网
