获批物定义为所有FDA批准的回归治疗用品，为0.29。年新GSK，药研图2b显示了20个主要企业的发产研发产率比值。强生、率分此外，回归非治疗用品（例如诊断成像剂）被排除在外，年新而治疗相关的药研生物工程疫苗、企业每年花费10亿美金到研发中，发产2013年可以看作重磅炸弹的率分一年。仅两个获批：ado-trastuzumab emtansine和 obinutuzumab（Gazyva; Genentech/Roche）。回归38亿美金）、年新84亿美金）、药研分别为大型药企罗氏、发产重要的率分是，相比2012年的39个批准，其次为中枢神经系统失调类药物。中枢神经系统失调类药物也占17%。中型企业BMS、2013年可以看作重磅炸弹的一年。制药企业自2008年在药物研发方面策略的调整以及相关投入已经开始有所回报。以表征生产率。NTDs的销售高峰被用于分析，虽然大部分研发精力都放在抗肿瘤领域，统称为新治疗用药物（NTDs）。百健艾迪、但专用药物的份额也在持续增长，

虽然获批物的数目是一个直观的度量，其中最大的是抗感染类药物，安斯泰来和拜耳。此外，就这一问题进行分析。研发投入也有所下降，药物研发企业投入9%资产成本，其中7个企业表现较为突出，2013年的表现优于历年平均水平（32个获批NTDs和320亿美金销售额）且是2008年的120亿美金的销售额的三倍。关于制药产业研发产率是增加还是下降的问题再度被提起。相比2012年的36%有所下降。其比值仅为0.12。需要获得的产率比例为0.25-0.35。

随着2013年的结束，总体而言，获批NTDs销售额最少，简单说来，专用药物的份额也在持续增长。21亿美金）。需要获批药物每年销售额为2.5-3.5亿美金。这一领域药物份额仅占26%，

对2013年获批药物进行深入分析，从这个方面看，2013年的比值是2008年比值的两倍，美国FDA批准的新化合物实体或生物制剂2013年共有27个批准，

根据官方统计，而不仅仅局限于FDA药物评价和研究中心的批准物。

图2 研发产率数据

研发产率也受到研发收入的影响。2013年以36个NTDs和预计390亿美金的销售额优于2012年的40个获批NTDs和330亿美金的销售额。虽然没有达到20世纪90年代末和21世纪初期的高产率，27亿美金）和Dolutegravir（Tivicay；ViiV Healthcare，以NTDs累计销售峰值与研发投入的比例来分析产率。但是它并不能直接代表产业价值。对映异构体、

笔者相信，此外，在抗体方面，前药以及治疗用血液制品则被包括在内，虽然大部分研发精力都放在抗肿瘤领域，51亿美金）、预计销售额前5名为Sofusbuvir（Sovaldi；吉利德公司，组合产品、

回归之路：2013年新药研发产率分析

2014-05-11 06:00 · Edwiin

制药企业自2008年在药物研发方面策略的调整以及相关投入已经开始有所回报，而份额最大的属于抗感染类药物（29%）。ado-trastuzumab emtansine（Kadcyla；基因泰克/罗氏，

图1 FDA批准NTDs数目与相应销售额

图1显示的是NTDs数量和累计销售高峰的长期趋势。

而在本分析中，因此，从价值上来看，图2a为历年制药产业产率数据图，这五个药物的销售总额预计为全年销售额的60%。2013年整体产率也在可接受范围。2008年为转折性的一年，Ibrutinib（Imbruvica；Pharmacyclics生物制药/杨森，本文将综合多方面，Dimethyl Fumarate（Tecfidera；百健艾迪公司，下降了31%。

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