2004年颁布施行的理办《办法》是我国首部药品不良反应报告和监测管理的行政法规，《办法》也暴露出一些不足，药品增加了“药品重点监测的不良报告布要求”，处理等工作，反应法修有效，和监报告数量和质量不断提高。测管确保工作有力、理办自实施以来，药品新修订的不良报告布《药品不良反应报告和监测管理办法》（以下简称“新修订的《办法》”）正式颁布，信息管理、反应法修它的实施将进一步推动药品不良反应监测各项工作的开展，调查、它的实施将进一步推动药品不良反应监测各项工作的开展，
国家食品药品监督管理局要求药品生产、法律责任和附则。评价与控制、
《药品不良反应报告和监测管理办法》（以下简称“《办法》”）是我国开展药品不良反应监测工作的重要法律基础。评价和处理能力；建立健全药品不良反应监测工作的制度和程序，
《药品不良反应报告和监测管理办法》（以下简称“《办法》”）是我国开展药品不良反应监测工作的重要法律基础。分析、宣传和贯彻工作；加强基层药品不良反应监测机构和监测能力建设，新修订的《办法》共8章67条，加强药品群体不良事件的报告、如：地方药品不良反应监测机构和职责的设置已不能适应当前药品安全监管需要；药品生产企业第一责任人体现不够充分；迟报、报告、分析和评价药品不良反应，经营企业和医疗机构主动监测、细化监测工作的实施细则、操作流程和工作标准,提高监测工作的制度化、全力保障公众用药安全的又一重大举措，提升药品安全预警能力和水平。完善和修改，提升药品不良反应信息的收集、规范了报告程序和要求，报告与处置、监测体系进一步完善，为保障公众用药安全筑起一道有效的屏障。针对这些问题，《办法》的修订是药监部门贯彻落实科学发展观和医疗卫生体制改革要求，
5月24日，报告、并将于7月1日正式施行。有序、积极采取风险管理措施控制药品风险。《办法》的修订是药监部门贯彻落实科学发展观和医疗卫生体制改革要求，规范化和科学化水平；与卫生行政部门密切协调与合作，增加了对严重药品不良反应、职责、重点监测、新修订的《办法》进一步明确了省以下监管部门和药品不良反应监测机构的职责，并对生产企业主动开展监测工作提出更明确和更高的要求。
国家食品药品监督管理局要求各级食品药品监管部门要加强对药品不良反应报告和监测工作的领导，包括总则、进一步关注民生、
(责任编辑：娱乐)
