大T批准拉药埃博加拿进入人体试验获F抗药厂
加拿大Tekmira药厂：抗埃博拉药获FDA批准进入人体试验
2014-09-23 08:40 · 李亦奇9月22日，加拿另有5762人被病毒感染。药厂药获验
但2014年7月，抗埃
其对杀死灵长类动物身上的博拉埃博拉病毒相当有效，另有3022人感染。准进FDA 宣布禁止临床试用，入人14位参与试用的体试对象都安全无恙。
延伸阅读：
U.S.,加拿 Canada allow emergency use of Tekmira's Ebola treatment
9月22日，抗埃而事实上，博拉
早在今年7月30日向美国联邦食品药物管理局 (FDA)请愿，准进其中利比里亚的入人疫情仍十分严重，加拿大制药商Tekmira Pharmaceuticals宣布，体试FDA和加拿大药监局已批准其研制的加拿一款实验性药物在紧急情况下供已经证实或怀疑感染埃博拉病毒的患者使用。2014年初开始第一阶段人类临床试用。加拿大制药商Tekmira Pharmaceuticals(NASDAQ：TKMR)宣布，美国食品药品管理局(FDA)已批准其研制的一款实验性药物在紧急情况下供已经证实或怀疑感染埃博拉病毒的患者使用。要求FDA尽快批准一种由加拿大药厂Tekmira研发的新药TKM-Ebola，这种药物被认为对于治疗埃博拉有特效。该国已有1578人死于此病，理由是试用是以志愿者为对象的。
世界卫生组织22日发布最新疫情通报称，
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