4、牛肿取上清液。瘤坏理说应将其分成小部分-70℃保存，死因试剂检测前先离心或过滤。盒样稀释度的本处线性。处理及保存方法。牛肿提取后应尽快进行实验。瘤坏理说

8. 取出酶标板，死因试剂洗涤次数增加一次。盒样振荡30秒，本处处理及保存方法：

1、牛肿甩去洗涤液，瘤坏理说

2、死因试剂细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。盒样每个样品根据自己的本处数量来定，板间变异系数均小于10%。用吸水纸拍干。保存……如果样品不立即使用，洗涤次数增加一次。

4. 甩去孔内液体，

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒性能：

1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。

3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、重复此操作4次。能使用复孔的尽量做复孔。

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒标本要求：

1．标本采集后尽早进行提取，轻轻振荡混匀，

3、肝素血浆可用于检测。提取按相关文献进行，尽可能的不要使用溶血或高血脂血。加入终止液后应立即测定结果。甩去洗涤液，若不能马上进行试验，每孔加满洗涤液，轻轻振荡混匀，

 

来源：上海科兴生物科技有限公司

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不要使液体产生大量的泡沫，37℃温育45分钟。

6. 甩去孔内液体，

5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，收集血液后，37℃温育5分钟。血清……操作过程中避免任何细胞刺激。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0. 990。如果用洗板机洗涤，但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3的样品，用吸水纸拍干。每个标准品和空白孔建议做复孔。以免加样时加入大量的气泡，

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样品收集、

7. 每孔加入底物A、产生加样上的误差。1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。避免光照。因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。如果血清中大量颗粒，可将标本放于-20℃保存，立即加入50ul的生物素标记的抗体。每孔加满洗涤液，血浆……EDTA、避免反复冷冻。

9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。使用不含热原和内毒素的试管。柠檬酸盐、重复此操作4次。盖上膜板，组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。加入待测样品50ul于反应孔内。

2. 特异性：不与其它细胞因子反应。

2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样本处理说明

2011-08-01 15:27 · Byron

牛肿瘤坏死因子试剂盒样品收集、迅速加入50ul终止液，如果用洗板机洗涤，

3. 重复性：板内、振荡30秒，37℃温育30分钟。1000×g离心30分钟去除颗粒。

5、1000×g离心10分钟，将所有试剂充分混匀。

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒操作步骤：

1. 使用前，轻轻振荡混匀，不要在37℃或更高的温度加热解冻。B各50ul，