国家食品药品监督管理局办公室
二○一○年十月十四日
二、行国行业应当按照《医疗器械注册管理办法》（局令第16号）第三十四条的家标规定申请变更重新注册。定制式义齿注册产品标准应当符合《关于加强定制式义齿注册产品标准管理的准和知通知》（食药监办械〔2010〕28号）的相关要求。其注册产品标准不符合相关国家标准、标准
食药监办械函[2010]432号 2010年10月12日 发布浙江省食品药品监督管理局： 你局《关于定制式义齿有关国家标准和行业标准执行问题的请示》（浙食药监械〔2010〕16号）收悉。行业标准要求的问题，现将有关问题通知如下： 一、关于现将有关问题通知如下：
一、定制的通定制式义齿注册产品标准应当符合《关于加强定
食药监办械函[2010]432号 2010年10月12日 发布
浙江省食品药品监督管理局：
你局《关于定制式义齿有关国家标准和行业标准执行问题的式义请示》（浙食药监械〔2010〕16号）收悉。
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