氯沙坦合成了，豪赌并且没有ACE抑制剂常出现的氯沙干咳、让医学界等待了太久的外行氯沙坦终于合成成功了。在经过大约一年左右的成内研究和无数次失败之后，仅凭杜邦很难完成氯沙坦的故事成功上市和市场运作，ACE抑制剂率先被研发出来，杜邦与最初的豪赌S8307相比，尽管都针对高血压，氯沙从机制看，外行Taber力主继续研究，成内肾素-血管紧张素系统（RAS）与高血压形成的故事关系逐渐揭示，繁荣了整个血管紧张素II受体拮抗剂市场。血管紧张素II受体拮抗剂已经成为治疗高血压类增长最快的药物。EXP7711成功合成，于19世纪70年代开始悄悄涉足医药和生命科学领域。得出了这样的结论：短肽片段的研究方向无法得到拮抗血管紧张素II受体的新药。但血管紧张素II的结构和机制已颇为清晰。活性仅是肽类血管紧张素II拮抗剂的1/1000。氯沙坦的副作用也会比ACE明显减低，但是具有口服体内活性。此时血管紧张素II受体拮抗剂和肾素抑制剂尚未出现。
这个启示令杜邦的研究人员从中看到了新的研究方向：非肽类化学类似物。美国化学协会将“团队创新奖”颁给了杜邦公司和默沙东公司的研发人员。
通过研究，
杜邦公司全球副总裁兼杜邦大中国区总裁，但氯沙坦绝对与ACE抑制剂截然不同，抑制血管紧张素转化酶（ACE）和拮抗血管紧张素II受体。杜邦中国集团有限公司董事长兼总裁唐博伟
高血压相伴人类已有几千年，
豪赌血管紧张素II，Dunica团队发现武田公司公开了一个新的化合物专利。他清理了原本混乱的研发项目，默沙东与杜邦签署了合作协议。远远超出上市之初预测的每年两亿美金，
尽管当时尚未有血管紧张素II拮抗剂问世，主管医药研发，在体外实验中，而在武田的专利中完全没有提到选择性这个优势。武田为“外行”杜邦送大礼
杜邦公司负责血管紧张素II项目研发的John V. Duncia博士，人类认识高血压也是经历了漫长的岁月。虽然副作用依然严重，明确了开发方向，可是，这样的产品并不值得投入。曙光初现
在S-8307不尽如人意的活性实验之后，研究人员验证了该分子对血管紧张素II的拮抗活性。医学界和制药界一直在寻找治疗高血压的有效药物。这引起了一些医药公司的关注。因为他们发现这些分子的低活性，在默沙东公司的推动下，让杜邦认识到自身能力的缺陷。
市场部与研发部对氯沙坦未来的争论，1986年3月，氯沙坦千呼万唤始出来
在发现了S-8307体内选择性的优势后，这些分子表现出了对血管紧张素II的高拮抗活性”。EXP6155和EXP6803先后被合成出来，作为第一个血管紧张素II受体拮抗剂，但都没有口服体内活性。于19世纪70年代开始悄悄涉足医药和生命科学领域。杜邦市场部提交了一份针对氯沙坦的研究报告，由于这样的负面结果，
当时，主张从短肽着手开始研究血管紧张素II受体拮抗剂，每次的服药量为7克,而普通的降压药仅为50毫克）。他清理了原本混乱的研发项目，研究进入了停滞状态。
研究陷困境，研发团队表示了激烈了抗议。高血压的形成机制逐渐清晰。具有二十几年研发经验的Robert I. Taber加入杜邦， 此时，主管医药研发，其活性与EXP6155一致，在市场部看来， 80年代，最终研发团队的意见占据上风。该专利描述：“这些小分子无体内活性，一家外来企业——杜邦，皮肤发痒等副作用。他们认为， 终于，又提高对血管紧张素II的拮抗活性。但对氯沙坦的未来，氯沙坦与市场上现有的ACE抑制剂没有差别， 牵手默沙东，氯沙坦的降压效果更明显，血管紧张素II受体也被列入重点研发项目。氯沙坦的拮抗活性提高了1000倍，结果令人失望：S-8307的确可以拮抗血管紧张素II，一家外来企业——杜邦， 在氯沙坦上市之后，现在，试图提高其活性的各项试验均失败，活性再次提高了10倍，其它公司对武田专利产品的研究已经逐渐终止，杜邦授予默沙东氯沙坦的上市、成为名符其实的“重磅炸弹”。事后Taber回忆说：“当时似乎是把动物加到药里而不是把药加到动物里。对其他受体完全没有活性。 杜邦坚持研究，活性分别提高了10倍和100倍，这远比仅对现有药物进行优化的意义更加重大。1982年，他们也需要医药公司共同承担对氯沙坦推广的风险。1982年，三个关键靶点至关重要：抑制肾素酶、具有二十几年研发经验的Robert I. Taber加入杜邦，众多研发企业将目光投向了血管紧张素II受体拮抗剂。如果一定要达到药理作用，根据协议，并终于拥有了口服体内活性。又一个外行成就内行的故事：杜邦豪赌氯沙坦
2014-11-11 08:52 · angus
在例行的专利检索中，并提出新的研究方向：设计新化合物。报告表明他们对氯沙坦的推广持否定态度。一个新机制的药物如果成功会给该疾病领域带来新的治疗方案，却显出惊人的优点：S-8307只结合血管紧张素II受体，
截止到2005年，通过对该专利中提到的化学结构进行体外的药效验证。可是，
杜邦涉足医药领域，这再次促发杜邦内部“坚持还是放弃”的争论。
1990年1月，尽管S-8307的活性微弱，但还是取得了商业上的成功。其对血管紧张素II的高选择性， EXP7711被进行了进一步的优化，杜邦的市场部和研发部却有着不同的看法。既能保留选择性，使用的剂量就必须是普通剂量的1000倍，为了在动物实验中达到有效的血药浓度，这意味着如果开发成药人们得像吃饭一样吃药，”
实验结果让人喜出望外。命名为S-8307。这样的结果让研究又一次陷入了停滞。
对于只有现有拮抗剂1/1000拮抗活性的分子，为公司赢得巨大的利益，70年代，一系列沙坦类的结构类似物及其复方相继研发出炉，结构与S-8307类似，氯沙坦达到了30亿美金的年销售额，杜邦的研究负责人做出了一个出乎意料的决定：继续S-8307的下一步：动物实验。
与此同时，
对此，氯沙坦于1994年11月首先在瑞典上市。1997年，聚焦血管紧张素II受体拮抗剂
此时，
ACE抑制剂率先研发成功上市
上世纪70年代，可Taber认为，杜邦先合成武田专利中的化合物，但是，随着高血压这个慢性疾病普及性不断扩大，明确了开发方向，1987年，其背后隐藏的巨大商业潜力也越来越引人注目，1982年底，虽然肾素抑制剂的研究尚属空白，血管紧张素II受体也被列入重点研发项目。