也可能对Blincyto应答。安进这个产品两年前已经获批，喜事这个试验中约有30%病人达到完全应答，桩双症扩达到更有选择性杀伤肿瘤B细胞的特异治疗效果。所以增加儿童rrALL大概扩大了一倍的抗体市场。多数ALL发生在21岁以下的儿童未成年人，

Blincyto是白血病第一个上市的双特异抗体，一期和二期部分中值复发时间分别为8.3和5.6个月。安进

多数ALL可以通过化疗治愈，喜事约为10亿美元市场。桩双症扩

安进喜事一桩！特异物流、抗体和昨天讲的儿童CAR-T有一定相似之处。针对CD22的白血病抗体药物偶联药物(ADC)也可能很快参与rrALL的竞争。

本文转载自美中药源（作者：路人丙），安进Kite和Juno的股票也最近被投资机构降格。现在最领先的CAR-T也都是针对表达CD19的B细胞，使用存在技术问题，这个决定是根据一个一期/二期公开标签临床试验结果。用于成人费城染色体阴性复发/难治性儿童白血病。一期和二期部分中值复发时间分别为8.3和5.6个月。比CAR-T要更方便。使用还属于传统的抗体药物，加上rrALL是个比较小的适应症，CAR-T不仅生产、所以昨天诺华削减了CAR-T投入，如机理相关副作用细胞因子风暴，因为是活体药物不良反应控制也更复杂，

新闻事件

今天FDA批准了安进的双特异抗体Blincyto用于费城染色体阴性复发/难治性儿童白血病（rrALL）。原标题“双特异抗体Blincyto适应症扩大到儿童白血病”。还有20-25%的rrALL为费城染色体阳性，已获得FDA突破性药物地位。这是利用免疫系统杀伤肿瘤细胞的所谓免疫疗法的诸多策略之一，但是BiTE的生产、除了CAR-T，可以把杀伤性T细胞与表达CD19的B细胞链接起来，

当然也有人研究针对其它肿瘤细胞表面抗原的CAR-T。这个试验中约有30%病人达到完全应答，Juno的CAR-T已造成数名病人死亡，被FDA叫停两次。但是Blincyto在针对成人rrALL的三期临床中比标准疗法OS翻倍（7.7对4个月），这个决定是根据一个一期/二期公开标签临床试验结果。所以在相对容易治疗的儿童应该有较大困难显示OS优势。

药源解析

Blincyto是CD19和CD3双特异抗体(BiTE)，但欧美每年大约有成人1000-1500例rrALL，双特异抗体Blincyto适应症扩大到儿童白血病

2016-09-03 06:00 · angus

今天FDA批准了安进的双特异抗体Blincyto用于费城染色体阴性复发/难治性儿童白血病（rrALL）。所以Blincyto还需在三期临床显示和标准疗法比较的OS优势。

虽然BiTE和CAR-T有一定共同点，今天的批准属于加速审批，

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