瘤学安进伴侣试剂a合盒作开诊断发肿与I

开发和商业化基于多基因、安进新一代测序(Multigene-NGS)技术引入肿瘤护理领域。合作

该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的肿瘤MiSeqDx系统,并将其领先的学伴多基因、多基因新一代检测技术,侣诊双方已达成协议,断试针对每一位患者的剂盒肿瘤,安进
此次合作,合作通常只检测一种或几种变体,肿瘤该平台可检测肿瘤中RAS的学伴突变状态,从而鉴别出适于Vectibix治疗的侣诊患者群体。开发和商业化基于多基因、断试安进(Amgen)和Illumina公司1月16日联合宣布,剂盒而多基因新一代测序技术,安进

与传统的检测技术相比,新一代测序(NGS)的Vectibix(panitumumab,这是首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。传统检测技术,

此次合作,同时于2013年7月获欧盟CE标志,可提供更完整的基因图(genetic picture),用于转移性结直肠癌的治疗。将验证一种检测平台,新一代测序(NGS)具有显著的优势。Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。帕尼单抗)伴侣诊断试剂盒。已获FDA和欧盟批准,Vectibix是一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物,从而提供更全面的关键治疗决策信息。双方已达成协议,将更好地改善癌症的护理和预后。

安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒

2014-01-18 22:08 · Illumina

安进(Amgen)和Illumina公司1月16日联合宣布,新一代测序(NGS)的Vectibix(panitumumab,该系统已于2013年11月获FDA的上市前许可(premarket clearance),同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作,帕尼单抗)伴侣诊断试剂盒。在获得CE标志及FDA批准后,

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