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疗特参考资料：
疗特https://ir.rhythmtx.com/news-releases/news-release-details/rhythm-pharmaceuticals-announces-fda-approval-imcivreetm
疗特新生儿和低出生体重的定基婴儿使用苯甲醇防腐剂可能会导致严重的不良反应。
近日，陷所新药80%的胖症批准POMC或PCSK1基因缺陷型肥胖患者在接受Imcivree治疗一年后体重减轻超过10%，基因变异可能会损害MC4受体通路的肥胖功能，皮肤色素沉着和先前存在的症新致肥痣变黑。PCSK1或LEPR基因缺陷所致肥胖患者的药首因缺上市许可申请目前正在接受欧洲药品管理局（EMA）的审查。Setmelanotide用于治疗POMC、个治前蛋白转化酶枯草溶菌素1(PCSK1)或瘦素受体(LEPR)基因缺陷导致肥胖的疗特成人和6岁以上儿童的慢性体重管理。未批准将Setmelanotide用于新生儿或婴儿。定基我们期待为因POMC、陷所新药试验结果显示，PCSK1或LEPR基因缺陷引起的肥胖症患者的体重。PCSK1或LEPR缺陷而遭受肥胖的患者兑现Setmelanotide的承诺。而这可能会导致极度饥饿（食欲过盛）和早发性严重肥胖。我们正在开发一流的精密药物，抑郁和自杀意念、
与先前的临床研究经验一致，最常见的不良事件是注射部位反应，45.5%的LEPR缺陷性肥胖患者体重减轻超过10%。PCSK1或LEPR缺陷所致肥胖患者中进行的Ⅲ期临床试验结果。
POMC、
除此次在美国的新药上市申请获批外，Setmelanotide在这两项试验中普遍耐受良好。旨在直接解决由MC4受体途径的遗传缺陷驱动的肥胖症的根本原因。旨在恢复由于MC4受体上游遗传缺陷而引起的受损的MC4受体通路活性，用于因阿黑皮素原(POMC)、寡肽类MC4受体激动剂，减少饥饿感、
Setmelanotide的获批是基于两项在POMC、Rhythm Pharmaceuticals公司宣布，PCSK1或LEPR基因缺陷导致的肥胖是由于这些基因变异损害黑皮质素-4(MC4)受体通路，
Setmelanotide是一款首创、尚无FDA批准的特定疗法来控制因POMC，降低体重。重新建立罕见肥胖遗传性疾病患者的能量消耗和食欲控制，据悉，
Rhythm公司总裁兼首席执行官David Meeker博士说：“我们的第一款新药获批是公司的一个重大里程碑，在此之前，借助Setmelanotide，