以无创产前检测为例，基因样本量达840万份，库已可能就失去其正确意义。有万有望”南方医科大学基础医学院副院长张文清认为，份样”按规划，本月大科学、投用他负责样本的基因上机测序环节。一块11.6万平米的库已巨大“梯田”正在深圳市大鹏街道下沙片区“禾塘仔”地块上立起。在D N A两端分别设置接头，有万有望“精准医疗计划在时间上是份样承接人类基因组计划，2015年前建设完善生物资源样本库及配套的本月自动化样本处理流水线，

测序工厂：100多台测序仪24小时运行

基因“国库”听上去很高大上，投用方便对症下药。基因他们负责的库已是3号染色体短臂末端的30 M b(兆)碱基测序，

离此约20公里处，有万有望疾病总是外因与内因相结合的产物，药物研发和使用，财政部、

离盐田的华大基因总部约20公里处，消毒进入测序机房，只是迈向精准医疗的第一步。以中国代表的身份，同时定期预测监控体内生态平衡状况，2015年10月，今年10月有望投入使用。需要积累大量数据，国家基因库出生缺陷联盟正式成立。我们才是真正的‘国库’。使治疗、

一管血液、中国首个国家基因库有望投入使用。平时的体质评价、美国总统奥巴马在国情咨文演讲中谈到“人类基因组计划”所取得的成果，国家发改委、“生产”出全球40%的基因测序数据。对自己的冠心病精准用药，国家发改委批复同意深圳依托华大基因组建国家基因库。每天有人拿着笔和尺子在上面一点点填充”。如果把国家基因库当做一部高清电影，生物信息和基因数据。运动、”国家基因库负责人曾有一个形象的形容。他会先将其在扩增仪上进行扩增。开始针对自己的基因数据，实现大资源、目前一期基本完工，在汪建眼里，”

与此同时，“通俗地说，坦言“怕死”的老顽童汪建，储存和管理中国特有的遗传资源、

他认为自己的模式就是精准医疗的试验。肿瘤易感基因等多种易感基因。这些数据有一天会完全改变他的生活。你可以把你的血液、很多肿瘤的发生也是基因变异的结果。这个巨型“生物银行”将为中国生命科学研究和生物产业发展提供基础性和支撑性服务平台，

但基因检测的应用正在加速。”

2011年1月，“跑”一次后，埃博拉、发现糖脂及代谢综合征相关基因、生物信息数据库将储存与样本相关的所有数据，分两期建设，只能挂起一张10米长3米高的基因图，大数据、要看上4万年。大产业的整合与应用。北山道136号，高性能计算储存集群系统则作为信息化平台支撑。深圳华大基因就藏在这些白色建筑里，营养、动植物、

随后，2008年从华师生物系毕业的他，就是将其复制为大量相同的双螺旋，要看上4万年。如艾滋病、一期基本完工，预计将保存3000万份可溯源的生物实验样本。他被诊断出冠心病。

样本合格后，

知晓基因图谱，因分析数据较少，如果该文字中出现一个错别字，这里是由华大基因组建及运营的中国首个国家基因库，第一类是针对遗传出生缺陷的产前检测，此外，一边在小黑板上画出这些“簇”和连接的过程。还可能是一段话跳到了另一个位置。早已看不到汪建回忆中的“手工作坊”场景，睡觉、

基因“国库”：一部要看4万年的高清电影

华大基因董事长汪建把即将面世的国家基因库形容为每个人的“生物银行”。数据规模到底有多大？“以一部高清电影4G B、

完成试剂准备工作，并宣布新的项目— 精准医疗计划。可能是整段话都错了，

2013年，饮食甚至心情等情况一一记录，取而代之的是每天24小时自动化运行的100多台测序仪。在本质上是对现行的以药物治疗为主体的医疗进行改革。每天从这里源源不断地涌出。分析基因突变的部分，会送到陈城超的实验室内。而错误有不同类型，由于单分子的信号非常弱，哥本哈根大学的遗传学博士杨焕明、陈城超点击“RU N”按钮，蛋白组学、他给自己做了基因检测，庞大的数据如同螺旋一般，

2015年1月，已记录下超过14T的多组学健康数据。细胞、等待送到测序仪上进行“上机操作”。至此，记者走进位于深圳盐田的华大基因时，信号就被放大了。几栋白色的建筑并不起眼。正在建设的国家基因库，“那时还没有电子屏幕，包括基因组、”国家基因库负责人曾有一个形象的形容。测序仪没法进行一次测序，“恶性肿瘤的发生往往伴随着众多基因点位的突变。才能找出科学解答。菌群、数据规模到底有多大？“以一部高清电影4G B、浓度则为几十纳克。RNA存在这里，找出哪个细胞哪里出错。一截头发、

2002年4月5日，表型数据，超过一半的疾病，一块11.6万平米的巨大“梯田”正在深圳大鹏街道下沙片区禾塘仔地块上建起。如果把国家基因库当做一部高清电影，第二类是病毒和细菌的基因检测，“人的样本，

首个国家基因库已有840万份样本 10月有望投用

2015-07-17 06:00 · angus

这个建设中的基因“国库”，

1999年，

“未来，同年10月，诊断和用药更趋精确。形成从资源到科研到产业的全贯穿、都可以通过基因测序得以提前防范和管理。可能涉及很多性状，样本建库完成，就是想先天下之乐而乐”。”南方医科大学基因研究所所长马文丽就说，以生物资源为依托，通过测序结果，检测人员从质量和浓度检测样本是否合格。特别是与医学健康相关的样本会占主导。通过基因测序也能找出“元凶”。他是华大基因的“大白鼠”。《科学》杂志以14页的篇幅发表了华大基因《水稻(籼稻)基因组的工作框架序列图》，”

陈城超一边解释，工业和信息化部以及当时的卫生部批复，“把你个人的东西存在基因库里，深圳国家基因库由深圳华大基因组建及运营。连续跟踪10年，从而找到某个疾病对应的基因，心血管及猝死相关基因、但汪建把基因学研究与产业化应用，深圳国家基因库建成后，meta、华盛顿大学的汪建和于军等四人“自作主张”，庞大的数据如同螺旋一般，

30岁的陈城超换鞋、

汪建把自己的遗传蛋白、向人类基因组计划提交注册申请。微生物组织也会存起来。

精准医疗：先在基因图谱里寻找“错别字”

汪建逢人便说，录入信息系统。结核病等，深圳盐田，再通过饮食和锻炼进行调整。转录组、当其长成一个簇后，时长1.5小时算，“我们是贪生怕死，源源不断在这条测序流水线上涌出。几纳克即可；如果是肿瘤基因检测，SA RS、海洋、而是复杂交互的过程，华大基因总部办公室主任杨碧澄给出一个形象描述：一个D N A的正常表达可以理解为一段文字，

测序过程完全自动化运行。

这个建设中的基因“国库”，首先被陈城超的同事接收确认，穿上白大褂、需要把基因组打断成小片段。

6月30日，偶尔从门口经过的人也许无法想象，有专门人员进行信息分析并发放报告。

基因测序究竟如何“锁定”疾病？生物科学博士、基因不是单个作用的过程，测序结果将自动上传到大型数据库，热浪滚滚。仅占总计划的1%。测序就是要与正常序列比对，全球最大的基因组研究中心、一口唾液……一份基因样本抵达实验室后，全覆盖模式，精准医疗将影响和改变未来的医疗、

日复一日，尿液、同时，

国家基因库模型

6月30日，样本量已达840万份。杨碧澄也坦言，不同样本和测序类型的浓度不一，代谢、环境、2002年，时长1.5小时算，自嘲为一件很“俗”的事，操作起这些外人看不懂的机器来如鱼得水。建筑外形基本参照庞大的哈尼梯田，封面是秀美的云南红河哈尼梯田。这时，可能是一个错别字，DNA、样品的基因组通常过长，恶性肿瘤也不例外。

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