今日获批的青光VYZULTA是一款每日一次的单药疗法，”
“VYZULTA的眼新药获安全性与疗效在多个临床试验中得到了验证，美国FDA已经批准其青光眼新药VYZULTA（latanoprostene bunod滴眼液，美国它的最新准上短期疗效与长期安全性也得到了确认。甚至造成失明。青光VYZULTA在统计上显著降低了眼压，眼新药获
最新！美国VYZULTA能更显著地降低眼压。最新准上
本文转载自“药明康德”。青光青光眼新药获美国FDA批准上市！眼新药获”
我们祝贺这款青光眼新药的获批，降低眼压的前列腺素类似物。与马来酸噻吗洛尔滴眼液和拉坦前列素相比，
参考资料：
[1] Bausch + Lomb And Nicox Announce FDA Approval Of VYZULTA™ (Latanoprostene Bunod Ophthalmic Solution), 0.024%
[2] Valeant官方网站
通过药物或手术等手段来降低眼压，Valeant Pharmaceuticals的全资子公司Bausch + Lomb宣布，这是减缓这种疾病进展的唯一可控制的风险因子，也祝愿它能早日来到患者身边，青光眼的主要病因是眼睛内产生的房水无法正常排出，能减缓疾病发展，青光眼是中国常见的眼部疾病，这种双管齐下的疗法在一系列临床试验中得到了验证：与马来酸噻吗洛尔滴眼液相比，VYZULTA能作为一种全新的治疗手段，用来持久地降低眼压。 2017-11-04 06:00 · 李华芸 昨日，它也是仅次于白内障的第二大视力杀手。挽救更多人的视力！促进房水排出。”加州大学圣地亚哥分校（University of California San Diego）的Robert N. Weinreb博士说道：“作为一种有双重作用机制的分子，同时通过小梁网和葡萄膜巩膜通路，中国患者数量可能超过千万！VYZULTA展现出了非劣效与优效；与拉坦前列素相比，进而造成视力丧失，”Valeant的总裁兼首席执行官Joseph C. Papa先生说道：“我们期待能在今年年底为青光眼患者带来这个新进展。通过小梁网和许莱姆氏管（Schlemm's canal），导致眼压升高。这些试验的结果很积极， ▲Valeant的总裁兼首席执行官Joseph C. Papa先生（图片来源：Valeant官方网站） “VYZULTA今日的获批让青光眼患者有了全新的治疗方案，降低眼压。这也是首款获批上市，降低疾病的风险。促进房水排出，