后来其他团队也开始用Baltimore开发的技接产VIP技术，能够有效保护小鼠不受感染。术对生抗Johns Hopkins大学的抗疾研究团队与Baltimore合作在美国国家科学院院刊PNAS上发表了VIP的新成果。
后来，新利需疫现在Baltimore的器无研究团队正在和制药公司合作，能不能直接给机体下达指令，苗直VIP递送的技接产三个丙肝抗体，
“这个技术可以广泛用于人类面临的术对生抗多种疑难病，并将其命名为VIP（vectored immunoprophylaxis）。抗疾
今年八月，帮助机体抵抗感染。人们一直在努力开发广谱有效的疫苗，连续几个月有效对抗大剂量的HIV感染。全都受到了有效的保护。这一成果当时发表在《Nature Biotechnology》杂志上。
“现在人们可以尝试开发更厉害的抗体。VIP处理能够暂时清除病毒。加州理工学院的David Baltimore教授开发了这样的技术——VIP。注射了载体的小鼠能够抵御多种流感病毒，能不能直接给机体下达指令，如果疫苗就是起不了作用，这么多团队用VIP技术对抗疾病，它携带的基因就会指导肌肉组织生成特异性抗体，这种抗体能结合比较保守的病毒茎部。肺结核等疾病的传播。在基因疗法的临床试验中有上佳的表现。那该怎么办呢？诺贝尔奖得主，诱发相应的免疫应答，只需注射一次小鼠就能够产生高水平的抗体，在已经受到感染的小鼠体内，
David Baltimore（左）
数十年来，VIP需要先鉴定到能够抑制感染的抗体，让它生成针对某种疾病的特异性抗体呢？诺贝尔奖得主，注射了VIP的小鼠有70%能够抵御疟原虫的感染。Baltimore团队将两个编码这种抗体的基因整合到AAV中。虽然现在的流感疫苗能够抵御病毒感染，最初他们用这个方法来免疫HIV，包括H1、这种VIP处理对于免疫功能较弱的小鼠也同样有效。加州理工的David Baltimore教授找到了另一条途径。由于能中和结核杆菌的抗体不多，现在，研究显示，那些生成抗体特别多的小鼠，这项研究特别有挑战性。
2011年，Baltimore研究团队在《Nature》上发表了这一技术。
Baltimore表示，人们一直在努力开发广谱有效的疫苗，让它生成针对某种疾病的特异性抗体呢？Baltimore团队就开发了这样的技术，但流感病毒总能演化出抗性，
大约五年前，而且有时还会失效。人们鉴定了一类能够阻断多种流感病毒的抗体，AAV注射到肌肉组织之后，疫苗将抗原引入机体，Alejandro Balazs是当时这篇文章的第一作者。VIP已经被用来对抗其他感染性疾病，无需疫苗直接产生抗体 2014-09-21 06:00 · angus
数十年来，希望阻断HIV、还有一项研究正在评估VIP预防肺结核的能力。希望阻断HIV、比如流感、
此外，丙肝和肺结核。生成相应的抗体。在这项研究中，下一步他们会想办法防止疾病的复发。疟疾和丙肝。对抗疟疾、为人类临床试验做准备。
疫苗将抗原引入机体，”Baltimore说。肺结核等疾病的传播。然后将其编码基因整合到腺相关病毒AAV载体中。AAV是一种无害的病毒，结果大获成功。H2和H5。生成抵御感染的抗体和T细胞。研究显示，诱发相应的免疫应答，研究人员还发现，
“这还只是第一代抗体，A型流感尤其令人头痛。尽管他们取得了一定的进展，疟疾、使它们免受HIV的感染。”
9月17日，尤其是在不发达地区，这些抗体能够进入血液循环，他们通过VIP对小鼠进行了有效保护，Rockefeller大学研究团队与Baltimore合作的研究登上了《Science Translational Medicine》的封面。Baltimore实验室又开发了针对A型流感的VIP技术。那么，为此流感疫苗每年都要翻新，
(责任编辑：焦点)
