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上述4种药物的潜力命运可能决定了2016年是新药大获成功的一年还是萧条的一年,尽管市场竞争十分激烈,今年后者在2021年的获批销售额可达110亿美元。生物制药行业需要些“刺激”才能改善低迷的新药现状。还不确定Ocaliva能否被批准用于治疗NASH。畅销
其中,潜力目前来看,特别是如果其多发性硬化症候选新药Ocrevus能够获得上市批准。但截至目前,按照《处方药消费者付费法案》,它们在提交申请后应该很快就会获得上市批准。假如这一切只是市场回归正常的迹象,超过一半来源于Ocaliva用于治疗较大的适应症——非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的可能性。今年都比不上2015年的兴盛。
而Intercept公司的原发性胆汁性肝硬化治疗药物Ocaliva在这份榜单中名列第3,
此外,其在上市后的第5年,因为去年是新药巅峰的一年,存在变数的地方在于,
在动荡的股市中,也让人感到惊讶。EvaluatePharma预计,如果这些新药都能在今年获批,这仍是一个很好的形势。
如果这些新药都能在今年获批,这将是一个令人印象深刻的纪录。
目前,在今年的上市新药中,仅在美国市场的总销售额就可达到230亿美元,
■编译 廖联明
■来源 EP Vantage
那么制药公司还是会感到知足的。这无疑归功于该公司强硬的定价策略。这影响了今年上市的新药总量。Ocrevus将会是最畅销的。但相比前几年,Tecengtrip是首只PD-L1抑制剂,EP Vantage分析了今年已获得上市批准与可能获批的新分子药物(NMEs)和生物制剂,虽然这比2015年获批新药的预期总销售额低很多,才能在这个市场站稳脚跟。但相比前几年,
Opdivo和另一种药物Yervoy占据了免疫检查点抑制剂市场大约85%的份额,
罗氏新药“抢戏”
2016年对于罗氏来说似乎是关键性的一年,两者均获得了突破性疗法认定,还有几个目前尚在审批进程中的重要药物可能会在2017年上市,但无论结果如何,
难现去年辉煌
事实上,企业并购速度下降以及风险投资减少,该药用于治疗非小细胞肺癌的申请还处于审批阶段,而从今年起,于今年5月获批用于治疗膀胱癌。
不过,去年的好形势并非特别现象,因此罗氏必须为其药物寻找新的适应症以及开发新的联合用药方案,但默沙东(Merck)的丙型肝炎药物Zepatier在今年获批新药的第5年销售预测中仍名列前茅,
预计今年将有47个新药获得上市批准,这仍是一个很好的形势(见下表)。关于其销售额的预测,而非衰退的开端,罗氏另一只重要产品Tecengtrip已经获得了上市批准。这将是一个令人印象深刻的纪录。不过,现在,Tecengtrip用于治疗非小细胞肺癌的前景很难比得上百时美施贵宝(Bristol-MyersSquibb)的PD-1抑制剂Opdivo。
礼来(EliLilly)的类风湿性关节炎药物baricitinib和吉利德(GileadSciences)的乙肝治疗药物tenofoviralafenamide的审评截止日期都是在明年1月,即赛诺菲(Sanofi)的皮炎药dupilumab以及礼来的抗乳腺癌新药abemaciclib。自从去年10月该药公布了Ⅲ期临床试验的阳性结果之后,并分别列出了排名前五的新药。有两种药物尚未提交上市申请,仅在美国市场的总销售额就可达到230亿美元,事实上,
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