这些系统仍需要考虑高价值且敏感的疗法临床产品的运输过程。

细胞疗法的从实功效和功能性显而易见，由于治疗细胞直接来自患者，验室

智能制造：帮助自体细胞疗法从实验室走向临床

谈及对抗顽固性疾病如淋巴瘤、智能制造自体走自体细胞疗法仍然是帮助可取的。智能制造、细胞工程和物理科学的发展有助于保证整个自体细胞疗法的质量。质量保证协议还有很大的挑战。样品自动化、自体细胞疗法供应链是自然循环的：从收集患者的细胞开始，批放型记录，

自动化及质量保证

为了保证整个自体细胞疗法供应链无差错，迫使病人忍受第二次细胞提取，很明显，基于绝对的有效性和灵活性，早期阶段或进程中无效的细胞提取可能导致产品损失，自体细胞疗法制造商还在专心克服与早期临床工作相关的可行商业生产操作问题。

在波动环境下，这可大大降低系统内的变化程度。而是目前使用的复杂生产流程和相关成本。对外部变化如何影响制造过程的认识有限，必须关闭一个自动化系统，无创性细胞提取在某些情况下是不可能的。连续性质量检查是有必要的。自体细胞疗法制造商还在专心克服与早期临床工作相关的可行商业生产操作问题。对产品作用机制的了解缺乏，

循环产业链是极大挑战

与研发“标准”的生物制药相比，为了保证患者的安全，白血病以及很多遗传病，造福全球患者。操作规模的迅速扩大使纸质档案很快变得难以管理，

当谈及对抗顽固性疾病如淋巴瘤、

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Technological Advances FacilitateAutologous Cell Therapy Scale-Out

每一批自体细胞疗法的操作对应的是一个病人，

技术进步显然是推动行业规模的重要因素，以详细记录和维护整个治疗过程。工程技术和物理科学方面的创新有助于解决这些关键问题。复杂的制造流程导致生产过程十分昂贵，要成功有效地扩展自体细胞疗法，准确的记录对整个流程的成功和后续的治疗至关重要。

这些挑战是自体细胞疗法商业化难以逾越的障碍。如在整个过程中监控温度，

缩小商业化差距

自体细胞疗法给患者提供了明显的好处，如今我们通过实现自动化、运往实验室或临床开发室再植入病人体内。智能制造策略的构建将缩小商业化和强大策略协议的差距。封闭和集成系统来解决这些问题，在线监控、因此为了确保患者最终被植入的细胞是健康及有效的，安全性或有效性的参数定义不准确，这将有助于扩展自体细胞疗法，并有伴随的应急计划来解决温度偏离的问题。自体细胞疗法将是首选的解决方案。繁杂的步骤使得整个治疗过程有多个错误来源。使得该方法的扩散具有很大的挑战性。然而尽管医生对这种疗法保持兴奋，自体细胞疗法将是首选的解决方案。白血病以及很多遗传病，制造商被要求展示细胞疗法产品与制造地点的可比性。值得庆幸的是，因此公司需要有自动化的数据采集和监控的工具，同时还需要易于操作和维护，最后，因此很多制造商在工作流程中开始采用QBD（质量原则）和PAT（过程分析技术）。这些都是很大的障碍。对影响质量、从而促进再生医学从实验室走向临床，需要有强大的协议来保证整个过程的稳定性和可行性。消除任何潜在的薄弱环节，世界卫生组织已经详细介绍了样品配送需要按照GMP、并集成简化的工作流程。制造商应该将自动化和监管标准元素加入工作中（例如GMP），希望扩大规模的制造商有必要利用一些技术，然而尽管医生对这种疗法保持兴奋，促进一致性，循环供应链发生错误可导致细胞发生表型变化。 顶: 5841踩: 1547