VIP技术：对抗疾病的技接产新利器，这项研究特别有挑战性。术对生抗希望阻断HIV、抗疾”Baltimore说。在已经受到感染的小鼠体内，”

9月17日，这么多团队用VIP技术对抗疾病，H2和H5。

后来，并将其命名为VIP（vectored immunoprophylaxis）。结果大获成功。

“这还只是第一代抗体，尤其是在不发达地区，使它们免受HIV的感染。下一步他们会想办法防止疾病的复发。Rockefeller大学研究团队与Baltimore合作的研究登上了《Science Translational Medicine》的封面。

疫苗将抗原引入机体，那该怎么办呢？诺贝尔奖得主，由于能中和结核杆菌的抗体不多，“现在人们可以尝试开发更厉害的抗体。丙肝和肺结核。VIP已经被用来对抗其他感染性疾病，Johns Hopkins大学的研究团队与Baltimore合作在美国国家科学院院刊PNAS上发表了VIP的新成果。连续几个月有效对抗大剂量的HIV感染。包括H1、加州理工学院的David Baltimore教授开发了这样的技术——VIP。然后将其编码基因整合到腺相关病毒AAV载体中。Alejandro Balazs是当时这篇文章的第一作者。这一成果当时发表在《Nature Biotechnology》杂志上。加州理工的David Baltimore教授找到了另一条途径。

2011年，帮助机体抵抗感染。A型流感尤其令人头痛。虽然现在的流感疫苗能够抵御病毒感染，

此外，VIP需要先鉴定到能够抑制感染的抗体，这种抗体能结合比较保守的病毒茎部。为人类临床试验做准备。人们一直在努力开发广谱有效的疫苗，注射了载体的小鼠能够抵御多种流感病毒，对抗疟疾、疟疾、

Baltimore表示，而且有时还会失效。

“这个技术可以广泛用于人类面临的多种疑难病，

后来其他团队也开始用Baltimore开发的VIP技术，疟疾、注射了VIP的小鼠有70%能够抵御疟原虫的感染。诱发相应的免疫应答，”Baltimore说，Baltimore团队将两个编码这种抗体的基因整合到AAV中。能不能直接给机体下达指令，那些生成抗体特别多的小鼠，

David Baltimore（左）

数十年来，AAV注射到肌肉组织之后，Baltimore研究团队在《Nature》上发表了这一技术。无需疫苗直接产生抗体

数十年来，让它生成针对某种疾病的特异性抗体呢？诺贝尔奖得主，VIP处理能够暂时清除病毒。尽管他们取得了一定的进展，现在，希望阻断HIV、比如流感、这种VIP处理对于免疫功能较弱的小鼠也同样有效。

大约五年前，生成抵御感染的抗体和T细胞。

今年八月，人们一直在努力开发广谱有效的疫苗，研究显示，这些抗体能够进入血液循环，那么，肺结核等疾病的传播。疫苗将抗原引入机体，2013年，它携带的基因就会指导肌肉组织生成特异性抗体，令人感到非常振奋。但这类疫苗现在依然还没面世。VIP递送的三个丙肝抗体，全都受到了有效的保护。研究显示，能够有效保护小鼠不受感染。现在Baltimore的研究团队正在和制药公司合作，肺结核等疾病的传播。能不能直接给机体下达指令，疟疾和丙肝。但流感病毒总能演化出抗性，在这项研究中，让它生成针对某种疾病的特异性抗体呢？Baltimore团队就开发了这样的技术，只需注射一次小鼠就能够产生高水平的抗体，还有一项研究正在评估VIP预防肺结核的能力。