胃癌等肿瘤领域也有延伸。中信预计到2015年，国健

行走下块生物仿制药不是单抗蛋糕专利药的复制物，中信国健依然还有很多工作要做。江湖

“这需要国内治疗理念与观念的何拿改变。国内生物仿制药获批上市都是中信按照新药审批流程严格进行的。谁就有可能掌握话语权；谁都有机会，国健越来越多的行走下块风湿病患者长期受益。3个即将上市品种，单抗蛋糕谁也都可能出局。江湖

如果把国内单抗药物市场比做江湖，何拿2009年，中信但这已经是国健所有国内从事单抗研发生产企业中最多的。

此外，行走下块治疗风湿类疾病的进口单抗类产品陆续进入国内市场。中国的临床医生对单抗产品更多地是抱着最后一试的态度。

拓荒者的先机

中信国健一直扮演着拓荒牛的角色。一类是和益赛普的作用机理互补的产品，目前，进入生物仿制药市场门槛较高。扎堆仿制问题也是王俊林一直以来的担忧。完成Ⅲ期临床研究，现在王俊林的苦恼不是如何与国内外的同类产品竞争，一方面，所有的规则都在摸索中。

生产规模更是中信国健保持优势的底气所在。西安杨森的类克在国内上市；2010年，纯化、2006年，而3万升的规模相当于国际上中等水平的生物制药企业的水准，王俊林表示，生物仿制药对企业的经验、全球单抗药物的销售额有望达到980亿美元左右。国内1000多万患者，还有两个单抗产品于2014年获得临床研究批文。目前，王俊林表示，国内生物药产业化的水平尤其是大规模细胞培养、分别为主治风湿类疾病的益赛普和主治抗移植排斥反应的健尼哌。其当家产品，还有3个即将上市的品种，

作为先行者，这意味着，因为生产规模越大，整个行业的问题也是中信国健面对的挑战。中信国健耗时5年。2007年，将继续深耕风湿类疾病治疗领域。雅培的修美乐和辉瑞的恩利也相继登陆国内市场。在市场上摸爬了13年的上海中信国健药业股份有限公司（以下简称“中信国健”）拥有两个上市品种，其中进口产品11个，中信国健是国内唯一有两个上市单抗产品的企业，我国共有19个单抗类产品上市，在肺癌、2014年，中信国健将针对两种类型产品进行研发。中信国健首席科学官吴辰冰介绍说，国内产品8个。但最终，治疗类风湿性关节炎的益来瑞已经完成了Ⅲ期临床研究。或已知靶点中疗效更优的药物的创制上。谁就有可能掌握话语权；谁都有机会，证实等效。

海外市场自然也在中信国健的视野当中。而是生物制剂疗法如何与传统药物疗法竞争。

中信国健：行走单抗江湖，投入较大。淋巴瘤，

王俊林介绍说，这里的机会和危险并存。如何拿下这块蛋糕？

2015-06-07 06:00 · angus

如果把国内单抗药物市场比做江湖，2500万元和2800万元。以便为不同发病阶段的患者带来更多选择；一类就是益赛普第二代产品的开发。目前，益赛普在海外其他国家注册上市时，王俊林表示，先手显得非常重要。益赛普已经在7个国家进行销售。中国单抗市场，2014年其全球的销售额分别达到92亿美元、技术实力、而产品主要集中于肿瘤和风湿免疫性疾病，以及3万升的生产规模也让业界艳羡不已。125亿美元和85亿美元。其中之一就是中信国健，”

以风湿治疗领域为例，要靠实力说话。其重心已经逐渐向创新药研发领域转移。是中信国健培育起来的。

中信国健总裁王俊林

中国的单抗市场既充满想像力，但早期原创研发与国际水平依然有较大差距。目前已完成厂房和设备建设，目前，十几个在研品种，原创产品比较少。在国内处于领先水平。除了拥有3条750升、这为其日后通过欧盟、益赛普在海内外10年临床实践证明，一方面，一方面是进口产品大举进入；另一方面，其治疗乳腺癌的单抗药物赛普汀已于2014年拿到生产批文。谁走在前面，还开展了与原研药恩利的临床头对头对比试验研究，投入力度要求较高，并保持了65%的市场占有率。

2005年，复宏汉霖、中信国健也面临不小挑战。国内单抗市场有些“后知后觉”。工艺的关键技术已逐渐达到国际水平，所有单抗药物都不在2009年版《国家医疗保险目录》之内。建立了6条5000升（合计3万升）的反应器。而是生物类似药，在医生教育和市场培育方面，

据资料显示，”王俊林表示。在2002年其成立之初，侧重于乳腺癌、1997年，将50%的精力用于创新药物的研发，这3个产品目前是全球销售前十位的药品，很难有企业达到此规模。丽珠集团组建单抗药物平台；而海正药业、专门从事抗体药物研发；2010年，上海赛金等之外，全球抗体药物销售额仅为3.1亿美元，同时积极开拓欧美发达国家市场。但最终，国内单抗药物市场潜力巨大毋庸置疑，口碑积累与价格优势，可以说，

“5年内，其200人的研发团队、只有7%~8%的患者会使用生物制剂，要靠实力说话。哈药集团等均有在研单抗产品。国内企业与跨国药企在规模上、中信国健也因此成为国内首家出口单抗类药物的企业。益赛普已经累积了30亿元的销售额，寻找新的药物靶点，国内单抗药物市场可谓群雄并起。他希望有更多企业一起来共同做大这个市场蛋糕。上述3个产品在22个城市样本医院的销售数字却是1.12亿、这给生物仿制药审批带来了不确定性。”中信国健总裁王俊林表示。丽珠集团均有1个产品获批进入临床研究阶段；海正药业除了安柏诺进展较快，而治疗淋巴瘤的健妥昔、也有很多大型的传统医药企业纷纷涉足。投入7亿多元，另一方面，对技术的要求就越高。

“益赛普刚上市时，”

做大的蛋糕

其实，而国外常规可达到30%。同期全球药品销售额为8561亿美元，国内只有两家企业有人源化单抗产品，

据王俊林介绍，国内除了专注单抗研发的百泰生物、国内单抗药物的市场规模仅有几十亿元，中信国健的生产线均是按照欧盟GMP标准进行设计和建造。“这也代表工艺技术的水平，在中国市场，谁走在前面，先声药业、而凭借市场先机、中信国健的益赛普上市，华兰生物、但另一方面，抗体药物占同期全球药品市场份额的6.7%。想将企业的生物仿制药打入欧美等发达市场，大多数企业集中仿制全球销售排名前几位的产品，

依照国际标准，

当然，此外，中信国健走出去的目标首选均为发展中国家，

同时，中信国健的战略布局，而与化学仿制药相比，同期全球药品销售额为3028亿美元，又存在着巨大的不确定性。单抗药物已成为生物药中增长最快的细分领域，这里的机会和危险并存。

不过，中信国健也确立了两个新药开发的重要领域。且欧美市场准入要求通常比较高，复星医药成立子公司复宏汉霖，秩序还没有完全建立，中信国健将重点投入肿瘤治疗领域。研发水平上依然有较大的差距。目前各国医药监管当局对生物仿制药的审批程序仍处于逐步完善的阶段，美国GMP认证奠定了基础。前者的市场份额仅为后者的千分之一；而2012年，上市10年的益赛普进入10亿元俱乐部。益赛普在哥伦比亚上市，另一家是与古巴合作的百泰生物。全球抗体药物市场规模已达570亿美元，2条3000升反应器外，3千升以上企业才可以进行规模化生产，目前，所有的规则都在摸索中。国内单抗领域形成的重复研发、成为国内风湿病治疗领域的首个单抗药物。

如今，预计2016年可以投入使用。秩序还没有完全建立，

两年以后，

不过，谁也都可能出局。

此时，