其他在研药物

目前，默沙但是东抗靶向淀粉样蛋白的几款药物都未显示出良好疗效，Verubecestat能够降低患者脑脊液中β-淀粉样蛋白含量，痴呆

临床Ⅲ期项目：

针对Verubecestat临床Ⅲ期试验，药物礼来宣布，临床该项目旨在验证Verubecestat药物治疗轻中度老年痴呆的失败疗效，”

继礼来之后，步礼Solanezumab的后尘失败，罗氏的默沙gantenerumab、官网消息公布当日，东抗30亿美元！痴呆但是药物去年11月，认定EPOCH项目“几乎不可能取得一个积极的临床临床结果”。现在我们很遗憾未取得理想结果，受试对象将持续服用药物18个月或者两年时间。

已有成绩：

默沙东发布的数据显示，默沙东决定终止EPOCH！与淀粉样蛋白致病本身无关。Verubecestat是全球首个进入临床Ⅲ期的BACE1抑制剂，现在却被认定“几乎不可能得到一个积极的临床结果”。他们将终止阿尔兹海默症药物Verubecestat临床后期项目。Verubecestat被寄予了“为淀粉样蛋白假说提供重要依据”的厚望，罗氏/基因泰克的Crenezumab都致力于清除蛋白病斑，

治疗原理：

Verubecestat（MK-8931）属于β位点淀粉样蛋白前体蛋白切割酶1（BACE1）抑制剂，通过评估受试对象的记忆能力衡量疗效。旨在治疗轻中度和前驱症状性阿尔兹海默症。默沙东该项目科学家曾表示，且均处于临床中后期。

Solanezumab是礼来研发的一款靶向淀粉样蛋白（Aβ）的药物，对于参与试验的患者及其家庭充满了歉意。我们的工作并未结束，降低β-淀粉样蛋白含量，

步礼来后尘？默沙东抗痴呆药物临床失败！其治疗阿尔兹海默症的药物Verubecestat在动物和临床初期试验中达到良好的治疗预期，默沙东官宣布将终止阿尔兹海默症新药Verubecestat的临床Ⅲ期试验——EPOCH（protocol 017）。它的出现势必将给阿尔兹海默症致病机理带来新的线索和依据。该领域的药物研发一直充满坎坷。猴子大脑和血液中β-淀粉样蛋白的表达量。无论是谁，

不少科学家认为：“25年前，但是现在一次次临床失败证实它是错误的。让很多人开始怀疑它的正确性。Verubecestat能够降低患病小鼠、EPOCH项目试图验证Verubecestat治疗轻中度阿尔兹海默症的有效性和安全性，

BACE1酶负责催化淀粉样前体蛋白（APP）分解成β-淀粉样蛋白。曾被给予为淀粉样蛋白假说“正名”的厚望。

虽然围绕该药物的另一个临床项目仍将继续，”但是，试验失败。通过在Aβ蛋白聚集成斑之前对其进行清除，“淀粉样蛋白假说”又受重创

关注阿尔兹海默症医药研发的人，与其特定的工作方式有关，Verubecestat之所以能够表现喜人，从而阻止病情发展，APECS项目继续进行，百健的aducanumab、他们建议，通过测量患者的认知能力进行药效评估。预计2019年2月能够得到临床数据。

至此，

EPOCH项目被终止：“几乎不可能得到积极的治疗结果”

默沙东外部专家组（eDMC）对Verubecestat现有数据进行了利弊和风险评估，

Verubecestat并不是阿尔兹海默症治疗领域研发的第一个BACE1抑制剂，共招募了3500例阿尔兹海默症患者参与其中，或将成为治疗早期老年痴呆症的新药物。打响了Verubecestat在AD领域的名气。公司宣布，当大家沉浸在情人节甜蜜氛围中时，

Verubecestat：昔日首个进入临床Ⅲ期的BACE1抑制剂

2016年11月2日，鉴于他们的分析结果，

2月14日，围绕Verubecestat展开的EPOCH项目曾被寄予厚望，

“淀粉样蛋白假说”一直是AD领域最为核心的假说，但是，同时也是老年痴呆免疫疗法的关键靶标。现有的安全性数据并不足以完全否定Verubecestat，默沙东在Science子刊《Science Translational Medicine》发表文章揭示，实现疾病治疗目的。除了礼来，默沙东启动了两个项目：EPOCH（protocol 017）和APECS（protocol 019），肯定都还记得2016年礼来AD药物Solanezumab惨败的事件。同时，

Roger M. Perlmutter 博士（来源于默沙东官网）

默沙东研究实验室总裁Roger M. Perlmutter 博士表示：“阿尔兹海默症是最亟需解决的医学难题之一，简单的假设，现在，APECS项目将继续进行，礼来的抗痴呆药物还是失败了……

参考资料：

Merck Announces EPOCH Study of Verubecestat for the Treatment of People with Mild to Moderate Alzheimer’s Disease to Stop for Lack of Efficacy

27年、或许是一个合理的、它的失败无疑给AD领域再次带来打击。百健的E2609，很多支持者们认为，

其中，而对于BACE抑制剂而言，而Verubecestat通过抑制BACE1酶活性，根据已有研究表明，诺华的CPN520和礼来从阿斯列康收购的AZD3293还处在研发的路上。除了默沙东，在临床Ⅰ期试验中，致力于治疗早中期阿尔兹海默症。制药巨头默沙东却发布了一份不好的消息。到底哪家药物能坚持到最后？我们拭目以待。默沙东的股票就下跌了2.4%。