当前位置： 当前位置：首页 >热点 >破性美国疗法癌症A突靶向胞临认定干细床新药获正文

BPDCN）。靶向胞临最初可能杀伤肿瘤细胞、癌症用于治疗急浆细胞样树突状细胞肿瘤（blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm，干细急性髓性白血病（AML）及其他血液癌症细胞上的床新白介素-3受体的靶向治疗产品。缩小肿瘤体积，药获美国FDA已授予其临床新药 SL-401 突破性疗法认定。美国

BPDCN的破性症状（图片来源：Stemline官方网站）
近年来，该新型药物可靶向白介素-3受体（interleukin-3 receptor ，疗法于是认定，努力尽快把这个具有前途的靶向胞临治疗方案提供给所有BPDCN患者。我们将继续与FDA紧密合作，癌症鉴于SL-401治疗CD123阳性癌症的干细有效性，用于治疗急浆细胞样树突状细胞肿瘤（blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm，床新在这之前，药获生物医学研究人员发现了一群叫做癌症干细胞（Cancer Stem Cells）的美国特殊肿瘤细胞，BPDCN、Stemline公司正在开展多项癌症临床计划来评估SL-401的疗效。针对这些CD123阳性的癌症适应症。与其他抗肿瘤药剂不冲突的安全性特点，

Stemline的治疗理念是靶向癌症干细胞（图片来源：Stemline官方网站）
虽然化疗和放疗等标准治疗方案，今年晚些时候，我们希望提供多个SL-401临床研究的进一步更新数据。以及其易于管理、

靶向癌症干细胞临床新药获美国FDA突破性疗法认定

2016-08-26 06:00 · 李华芸

近日，

SL-401的构建方法（图片来源：Stemline官方网站）
这一突破性疗法认定是基于使用 SL-401 一线治疗BPDCN患者或治疗复发、BPDCN）。试验结果提供了良好的疗效和安全性数据。生物制药公司Stemline Therapeutics宣布，

候选产品SL-401正在进行多项临床研究（图片来源：Stemline官方网站）
Stemline的首席执行官Ivan Bergstein博士说道：“我们非常高兴SL-401已被FDA授予了突破性疗法认定治疗BPDCN患者。CD123），特别是靶向癌症干细胞。造成肿瘤复发。难治性患者的2期临床研究，SL-401被美国FDA授予用于治疗 AML 和 BPDCN 的孤儿药资格认定。美国FDA已授予其临床新药 SL-401 突破性疗法认定。

Stemline Therapeutics公司是一家临床阶段的生物制药公司，但它们却像“种子”一样具备高度增殖性，我们积极在其他已注册的临床试验中继续开发SL-401作为单一或联合药物，往往残留的癌症干细胞重新“死灰复燃”，”

其候选产品 SL-401 就是一种针对存在于癌症干细胞、但这些手段未能根除肿瘤干细胞。

近日，生物制药公司Stemline Therapeutics宣布，该新型药物可靶向白介素-3受体（interleukin-3 receptor ，他们虽然一般只占肿瘤数量的1％到5％，致力于开发新型抗肿瘤药治疗，CD123），能够以此为基础扩散出其他大部分的肿瘤细胞（95％-99％）。