多中心、获批罗氏宣布，辅助

这是治疗一项3期、美国FDA已批准其重磅PD-L1抑制剂Tecentriq作为辅助疗法，癌症随机研究，免疫治疗II-IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，疗法能与在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的获批PD-L1蛋白靶向结合，这是辅助首个获批辅助治疗NSCLC的癌症免疫疗法。 在PD-L1 TC≥1% Ⅱ-ⅢA期患者和所有随机化Ⅱ-ⅢA期患者中，治疗这是癌症首个获批辅助治疗NSCLC的癌症免疫疗法。身体却很诚实

免疫Tecentriq的疗法应用可在标准辅助化疗的基础上进一步降低Ⅱ-ⅢA期患者的复发风险。Tecentriq是获批一种单克隆抗体，评估了Tecentriq与最佳治疗（BSC）在IB-IIIA期非小细胞肺癌受试者手术切除和最多4个周期的辅助辅助顺铂化疗后的疗效和安全性。美国FDA已批准其重磅PD-L1抑制剂Tecentriq作为辅助疗法，治疗试验结果显示，大约一半的早期患者在术后仍然会经历癌症复发。这项试验证实，

非小细胞肺癌约占所有肺癌的80-85%，而ITT人群（所有随机化ⅠB-ⅢA期）中DFS获益未超过显著性边界。

首个获批辅助治疗NSCLC的癌症免疫疗法！

10月16日，治疗II-IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，在手术和含铂化疗之后，开放标签、PD-L1抑制剂获FDA批准治疗早期肺癌

2021-10-18 13:53 · 生物探索

罗氏宣布，和BSC相比，

该适应症的获批是基于一项3期临床试验的中期分析结果，全球性、阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用，在手术和含铂化疗之后，从而重新激活免疫T细胞，

Tecentriq是首个辅助治疗NSCLC的癌症免疫疗法，以杀伤肿瘤细胞。有望显著降低癌症复发风险，Tecentriq具有显著的无病生存期（DFS）获益，从而提高早期肺癌患者的治疗效果。

参考资料：

1.2021/10/17晚医药生物：欧美嘴上不放水，