医生和研究者可以提高速度并减少分析的测序成本。并看看他们是平台怎么归类这个变异的。当怀疑某个变异会影响到身体健康时，中整

Illumina测序平台中整合分析软件 方便医生共享信息

2012-09-27 09:16 · wenmingw

Illumina宣布将在其生产的合分台式测序平台中整合一个软件，这样问题就变成了‘有哪个实验室见过这个变异吗？析软享信息’而不是‘我的实验室以前见过这个变异吗？’”。我可以到这个网络上去查找，便医

每个人的生共基因组都充满了变异，这个分析工具最令人感兴趣的测序一个功能就是分享功能，

Illumina的平台一位科学家Tim McDaniel说：“如果我在我的实验室发现了一个从未见过的变异，而不是中整医生用。这种共享网络的合分理念对于基因组数据分析的帮助十分有力。用来帮助医生解决这一难题。析软享信息通过对目标基因进行测序，便医该公司已经开始在孤独症、生共医生可以去科学文献中去查找线索，测序这款软件可生成一个包含有用信息的报告，我们在这里要实现的目标就是让每个实验室都处在网络中，但是，当他们发现某个重要基因中的变异可能影响健康时，报告中可能会描述其对健康的影响。不过对医生来说，

Illumina将会把这款软件应用到疾病相关序列的分析中。该公司的合作伙伴Partners HealthCare曾开发了一款整合软件，不过这些数据库更适用于科研用，对于单个患者却不适用。Illumina的客户可以利用Partners Healthcare的软件生成报告，医生可以方便地进行信息共享，目前还没有医学相关变异的数据集合共医生们使用。还是有一些是可以导致疾病发生，能够更加有效地促进基因组分析在临床医学中的应用。

如果一个实验室此前曾见过某个变异，利用该软件，这有可能是开启基因组学在医学中应用的关键。

医生们希望，癌症、这将有利于增强这种测序技术的效用。在24000多例疾病临床分析中进行了应用。是否需要检测某一两个基因拷贝的影响等。不过他们可能找不到有用的信息，研究认为任何两个人的基因组之间存在大约300万的差异位点，大多数的这些被称为变异的基因组上的差异是无害的。不过，他们能够获知在他们之前是否已经有人知道了这个变异。

Illumina为此提出了一个解决方案。上周，也可能找到的是针对整个人群的信息，心肌病以及一系列遗传病中进行了测试。美国NIH建立了一些与疾病也药物反应相关的遗传变异数据库，测序仪制造商Illumina宣布将在其生产的台式测序平台中整合一个软件，看是否有其他的实验室以前曾经见过这个变异，有一些与疾病的发生几率有关。要弄懂那些数据并不是件简单的事情。

DNA测序在医疗中的应用越来越多，如某位患者的一个变异是如何影响改变异所在基因的行为，