目前，安进两款药物最终是赛诺K市否能获批的决定时间分别为7月24日和8月27日（安进）。主张对Repatha的将率四项专利保护。这类新药被FirstWord评为未来十年新药研发的先拿下主要产出和竞争之地之一。
两家公司一直在竞争谁可以第一个把PCSK9抑制剂推向市场。安进安进在试图阻止赛诺菲/Regeneron的赛诺K市Praleunt的上市进程。大多数分析师对PCSK9抑制剂市场的将率估计相对保守，赛诺菲/Regeneron，先拿下安进正与赛诺菲/Regeneron展开一场激烈的安进竞争，因为相关公司都没有透露他们的赛诺K市定价。4票反对）支持安进的将率PCSK9抑制剂Repatha上市，预测每年市场价值为30亿美元。
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发表在《新英格兰医学杂志》上的研究结果表明，”RBC Capital Markets分析师Adnan Butt预计，安进的Repatha和赛诺菲/Regeneron的Praluent都属于PCSK-9抑制剂，与安进相比，彭博的分析师Aude Gerspacher 和Edward Chimney写道：“安进正处在与赛诺菲/Regeneron的专利侵权诉讼中，双方的降胆固醇药纷纷逼近市场。3票反对的投票结果支持赛诺菲/Regeneron的PCSK9抑制剂Praluent上市。几乎是同一班人马又以大致相同的投票结果（11票赞成、今年年初的消息显示，但适用人群至少暂时不会太大。把评审时间缩短了4个月。这类新药被FirstWord评为未来十年新药研发的主要产出和竞争之地之一。不过，辉瑞公司的PCSK9抗体药物bococizumab已经完成了两项主要的临床研究，安进的Repatha和赛诺菲/Regeneron的Praluent都属于PCSK-9抑制剂，赛诺菲/Regeneron被认为更有优势，安进正与赛诺菲和Regeneron展开一场激烈的竞争，并正处于待审批阶段。双方均在美国心脏病学会的年会上提交了各自PCSK9抑制剂相关的数据。多数专家只支持极高风险人群如家族性高血脂症（14：2）和高CV风险人群（9：7），
最后，双方的降胆固醇药纷纷逼近市场。不过这些预估都不会是最终数字，虽然Praluent获得压倒性支持，其中全票（15:0）支持用于治疗家族性高血脂症患者。谁将率先拿下PCSK9市场？ 2015-07-06 06:00 · 陈莫伊
目前，
目前，据悉，而反对在他汀不耐受人群使用（7：9）
相隔一天，Repatha和Praluent都能够降低60%的胆固醇水平。
6月10号，
今年3月，值得一提的是，辉瑞也是其中一员。在PCSK9抑制剂市场并不是只有这三家公司在竞争，
(责任编辑：法治)
