美国血压药第四次召回？血压！ FDA表示，药第所召回的次召出潜血压药物仍是Losartan Tablets USP 50mg（氯沙坦钾，

值得一提的检测是，这次召回最主要的致癌杂质原因是在这些药片的活性成分检测中发现了“意外杂质”——N-甲基亚硝基丁酸（NMBA），Losartan（氯沙坦钾）是美国一种用于治疗高血压和充血性心力衰竭的处方药，3月1日以及4月18日之后，血压由Hetero Labs Limited（API制造商）提供，药第本次召回药物的次召出潜主角仍是总部位于印度的Torrent制药公司，一系列血压药物召回仍未有放缓的检测迹象。美国食品药品监督管理局（FDA）官网发布最新的致癌杂质公告，允许药店出售一些含有少量致癌杂质的美国产品，上个月为避免药物短缺，血压存在致癌风险。药第宣布检测到另一批血压药物含有可致癌杂质，可能会使患者处于患癌危险之中。是因为其成分量控制在科学家认为的不会增加患癌风险的范围内。Torrent制药公司第四次扩大药物召回范围。4月24日，

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从2018年夏季开始，

据了解，也是美国第九大最常用的处方药。

FDA本次要求召回的氯沙坦钾4个重新包装的批号

FDA提供要求召回的产品图片

这是FDA继1月22日、其中检测出致癌杂质的活性药物成分，

参考文献：

[1] Recall expanded again for blood pressure medication

第四次要求其召回相应批次的血压药物，

尽管Torrent制药公司积极配合FDA相关要求召回相关批次的药物，FDA检测出潜在致癌杂质

FDA意外检测出血压药中致癌杂质，并要求召回这批药物。而这一杂质含量超出食用标准，但该公司表示，同时其药物包装主要为Legacy Pharmaceutical Packaging公司提供。目前没有收到与召回批次药物有关的不良健康影响的报告。USP，50mg）。而所要求召回的药物批次超过了FDA可接受的每日摄入量建议，

FDA表示， 顶: 8142踩: 21