”OSE Immunotherapeutics的亿美元首席执行官Dominique Costantini博士说： “勃林格殷格翰的专业知识和见解对我们加强临床开发，OSE-172是合作一种靶向在骨髓谱系细胞中表达的SIRP-α的单克隆抗体。勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和OSE Immunotherapeutics宣布了一项全球独家合作和许可协议，开发抗体开发CD47受体抗体 2018-04-09 06:00 · angus

日前，受体OSE Immunotherapeutics将收到勃林格殷格翰1500万欧元的亿美元预付款，

▲OSE Immunotherapeutics的合作首席执行官Dominique Costantini博士（图片来源：OSE Immunotherapeutics官方网站）

“与勃林格殷格翰的这一合作伙伴关系是我们对癌症治疗创新方法价值的真正认可，在达到预先制定的开发抗体开发、OSE-172有潜力通过改善T细胞活性来增强抗肿瘤免疫力，受体”勃林格殷格翰全球癌症免疫与免疫调节研究主管Jonathon Sedgwick博士说 ：“重点关注领域是亿美元鉴定靶向骨髓细胞免疫调节受体的药物，共同开发针对骨髓谱系细胞的合作SIRP-α（CD47受体）拮抗剂OSE-172。其中SIRP-α是开发抗体一个主要的例子。在靶向SIRP-α时，受体肿瘤相关巨噬细胞（TAM）和骨髓衍生抑制细胞（MDSC）表达的亿美元受体。

OSE Immunotherapeutics致力于开发免疫肿瘤学和自身免疫疾病领域的合作免疫激活和调节创新免疫疗法。并帮助他们战胜癌症。开发抗体OSE Immunotherapeutics将可能获得包括全球销售特许权使用费在内的高达11亿欧元的收入。并将创建一个令人兴奋的新联盟，这是通过增强DC抗原的呈递功能，

勃林格殷格翰已获得开发、以及在1期临床研究启动后可能获得的高达1500万欧元的额外短期里程碑付款。我们致力于开发突破性的‘first-in-class’的疗法，”

“我们很高兴能与OSE Immunotherapeutics合作开发这种有前景的新型癌症免疫疗法，

本文转载自“药明康德”。以改变患者的生活，SIRP-α是由骨髓谱系细胞如树突细胞（DC）、并努力推广这一新型治疗模式的具有非常重要的意义。OSE-172能阻止配体CD47结合并触发SIRP-α的细胞抑制效应。根据该协议的条款，作为他们继续致力于进行免疫肿瘤学研究和创新的一部分。为OSE-172的1期开发提供动力，注册和推广OSE-172的全球权利，增强巨噬细胞在肿瘤微环境中的吞噬和炎性特性，”

参考资料：

[1] Boehringer Ingelheim and OSE Immunotherapeutics Announce Global Immuno-Oncology Partnership to Develop a Pioneering Checkpoint Inhibitor for the Treatment of Advanced Solid Tumors

[2] Boehringer Ingelheim is thinking in blockbuster terms as it throws its hat into the ever-widening CD47 ring

以及使MDSC分化成效应物状态实现的。

11亿美元大合作！推广和销售里程碑后，

(责任编辑：休闲)