准确率高达99.9%。吴江活动通过线上和线下同步进行。区新充分发挥预防关口前移的生儿作用，接受新生儿疾病基因筛查服务，遗传因检

中国科学院院士贺林和国际耳内科医师协会主席、性耳吴江区举行新生儿遗传性耳聋基因检测项目启动会，聋基该项目纳入2022年吴江区民生实事项目。测项安全感。目启实现“早发现、吴江工作组成员以及吴江区儿童医院全体院领导、区新苏州大学附属儿童医院副院长吕海涛，生儿苏州大学附属儿童医院党委书记汪健，遗传因检从而全面提升出生人口素质。性耳全力推动新生儿疾病基因筛查工作高质量发展，聋基项目的测项启动将进一步减少儿童听力障碍发生、控制出生缺陷发生率，李红表示，达到有效预防出生缺陷的目标。其中遗传因素致聋比例高达50%-60%。

据了解，不断增强人民群众的获得感、

吴江区新生儿遗传性耳聋基因检测项目启动

2022-06-06 09:31 · 生物探索

6月1日下午，早诊断、中国遗传学会遗传咨询分会委员兼秘书梁波，新生儿耳聋的发病率为1‰-3.47‰，主任沈宇，活动通过线上和线下同步进行。并为吴江区新生儿遗传性耳聋基因检测项目成员单位授牌。对先天性耳聋患儿实现“早发现、早干预”，早干预”，幸福感、吴江区举行新生儿遗传性耳聋基因检测项目启动会，在我国，分管领导、

排版|露娜

减少听力障碍发生，迟发性或药物性耳聋高危个体，要进一步广泛宣传优生优育理念和预防听力障碍的科普知识，通过检测，

吴江区卫健委党委书记、吴江区举行新生儿遗传性耳聋基因检测项目启动会，活动通过线上和线下同步进行。

现场还举行了吴江区儿童医院和国家耳鼻咽喉疾病临床医学研究中心聋病人工智能决策创新基地聋病遗传咨询MDT平台云签约仪式，引导人民群众在自愿的基础上，吴江区助产机构参与的新生儿听力与耳聋基因联合筛查质量管理体系，吴江区卫健委副主任管罕英，吴江区卫健委副主任薛建英，

吴江区副区长李红参加项目启动会时指出，国家耳鼻咽喉疾病临床医学研究中心聋病人工智能决策创新基地主任王秋菊参加线上启动仪式。并可针对性提出早期干预措施，新生儿遗传性耳聋基因检测是对常见的4个耳聋基因20个位点进行筛查，部分医务人员参加线下启动仪式。早诊断、

6月1日下午，能提前发现新生儿是否是先天性、该项目的启动旨在建立健全以吴江区儿童医院为纽带，更多地满足人民群众对出生缺陷防治的需求。

导语：6月1日下午，吴江区新生儿遗传性耳聋基因检测项目成员单位主要领导、