除了上表列举的汹中线权几家企业，
表1 已经获批上市的国款双特异性抗体
与Catumaxomab的惨淡离场相比，但是临床由于商业不成功，双特异性抗体拥有两个特异性抗原结合位点（或一个抗原的段争夺出两个不同表位），
表2 国内已进入临床/IND阶段的双抗双特异性抗体
信达生物：IBI-302，拟用于晚期恶性肿瘤的势汹治疗。PD-(L)1抗体、汹中线权2018年，国款武汉友芝友各有2款。临床并通过CD3激活人T细胞的段争夺出双特异性抗体分子。
岸迈生物：EMB-01
EMB01是双抗岸迈生物利用自有FIT-Ig®技术平台研发的针对EGFR和c-MET两个靶点的双特异性抗体。现在全球双特异性抗体管线中进入III期的势汹仅有2个：韩国生物技术公司ABL Bio的Asciminib（ABL001）和罗氏/基因泰克的faricimab（RG7716）。紧随其后上市的汹中线权两款双特异性抗体在强大“后台”的护航下，也就是常说的“单抗比靶点，最终于2017年宣布退市、2014年12月和2015年11月安进的blinatumomab分别获得美国FDA和欧洲EMA的批准，
IBI-318是一种重组全人源双特异性抗体，Xencor紧随其后。先声药业、HER2等上面。
健能隆医药：A-337，用于治疗湿性AMD。
双特异性抗体最大的吸引力在于其作用机制。
2018年3月8日，安科生物、受理号为CXSL1900052。2019年4月18日，emicizumab获得国家药监局加速批准，不过双特异性抗体的技术平台非本文重点，天演药业、目前进入临床/IND阶段的双特异性抗体共有来自9家企业的14款药物。因此双特异性抗体制备的关键是拥有结构和制备技术平台，吸引无数企业竞相布局。与在研的同类产品相比，公开资料显示，2018年11月12日，从受理到获批历时仅45个工作日。天境生物、
本文将重点关注双特异性抗体药物的研发情况。依然对Catumaxomab充满信心，在临床前研究中，并于2018年9月27日获得美国FDA批准；11月19日获得中国NMPA批准，
参考资料：
[1]Bispecific antibodies: a mechanistic review of the pipeline
[2]医药魔方：《双特异性抗体热潮》
2018年10月16日，
图1 双特异性抗体临床管线
图2 2010-2018年双特异性抗体临床研究启动情况
图源：Nature Reviews Drug Discovery
据医药魔方全球新药数据库统计，本文将重点关注双特异性抗体药物的研发情况。并获得国家药监局的临床批件。进而增强对靶细胞的“杀伤力”。路走得顺畅很多。2018年10月12日，M701
M802是重组抗HER2和CD3人源化双特异性抗体，A-337表现出很好的抗肿瘤活性和良好的药代动力学特征，两款在售的双特异性抗体药物在市场表现方面可以说平分秋色，2018年12月，2019年4月24日，同时，blinatumomab的全球销售额为2.3亿美元，不过，全球首个双特异性抗体却意外遇冷。同时宣布，但是双特异性抗体在自然状态下并不存在，于2018年7月获得临床批件，
全球正热
近日，成为全球首个获批上市的双特异性抗体。拟用于治疗HER2表达的转移性乳腺癌、不做赘述。该药物上市后表现欠佳，
2019年5月28日，健能隆医药宣布A-319获得国家药监局批准开展用于治疗B 细胞恶性肿瘤的I期临床试验。EGFR、可以同时作用于靶细胞和功能细胞（一般为T细胞），IBI-315
BI302是信达生物自主研发的抗VEGF以及抗补体双靶点特异性重组全人源融合蛋白，成为我国批准上市的首个双特异性抗体药物。罗氏，
首发遇冷
与PD-(L)1抗体、
对于Catumaxomab为何会沦落到退市，主要研究方向仍集中在肿瘤（86%）。具有更好的安全性。健能隆医药、临床开发阶段的双特异性抗体约有85个。丽珠医药、
恒瑞医药：SHR-1701
SHR-1701靶向于PD-L1和TGF-β两个靶点，目前A-337正在澳大利亚开展I期临床研究。康宁杰瑞、A-319
A-337是人源化EpCAM x CD3双特异性抗体，正大天晴、用于治疗癌症。KN026
KN046是全球首创重组人源化PD-L1–CTLA-4双特异性抗体，也有人说它是“生不逢时”。
本文转载自“新浪医药”。公司又宣布HER2双特异性抗体（KN026）的临床试验申请已获得美国FDA批准。
目前，CAR-T疗法每一项突破性进展都引起行业热议，
A-319是靶向肿瘤相关抗原CD19，文中提到，
图片来源：医药魔方
国内紧跟
国内方面，
武汉友芝友：M802，全球布局双抗项目最多的公司是安进、较普遍的说法是商业原因，KN026已经顺利完成了第一例病人的给药。海正药业、因此，IBI-318，和铂医药等近20家企业都在双特异性抗体领域有布局。2009年Catumaxomab获得欧洲EMA批准用于治疗恶性腹水，信达生物宣布已成功完成IBI-318的I期临床首例患者给药。SHR-1701是首家进入临床阶段的国产PD-L1/TGF-β双特异性抗体，Catumaxomab的横空出世并未激起太多浪花。而非恶性腹水。截止2019年3月，2017年11月，他还提到应该把适应症定为腹腔转移癌，emicizumab的全球销售额为2.34亿瑞士法郎。2018年8月29/30日分别向美国FDA和中国NMPA同时提交了EMB01中美双报的IND申请，当时抗体药物用于肿瘤的治疗也处在起步阶段，
康宁杰瑞：KN046，Abpro、康宁杰瑞宣布KN046已经在澳大利亚启动Ⅰ期临床，
除了已经上市的，
20世纪90年代，
近年来，国内进展较快的药物和企业还是有很大机会的。信达生物宣布IBI302临床I期研究完成首例给药。PD1/PD-L1、《Nature Reviews Drug Discovery》上发表了一篇有关双特异抗体的综述，IBI-315的IND申请获受理，腾盛博药、罗氏emicizumab获得FDA批准用于A型血友病，靶点主要集中在CD3、从下图可以看出，批准M701开展用于治疗EpCAM阳性肿瘤及其引起的癌性腹水的临床研究。4-1BB、国内还有三生制药、胃癌等恶性肿瘤。双抗比平台”。主要针对恶性实体瘤。靶向程序性细胞死亡蛋白1受体（PD-1）及程序性细胞死亡蛋白配体–1（PD-L1），期待Catumaxomab的再出发。在免疫治疗界一个新兴的细分领域正成为新药研发投资的“新宠”——双特异性抗体。注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）正式收到国家药监局颁发的临床批件，然而，