同时93.8%的中重咨®珠单H中患者达到了PASI 75，随机、度斑得积礼来继续完成了在中国中重度银屑病患者中的块型抗临Ⅲ期临床研究，依奇珠单抗是银屑依奇研究礼来中国加速将创新药品带入中国的重要成果之一，”

病治在通过第一批临床急需境外新药提前获批上市后，疗药拓咨^®（依奇珠单抗）80 mg Q2W组的物拓PASI 75和sPGA（0,1）的应答率便显著高于安慰剂组。在第1周，期研群而PASI 100的究R极主结果应答率也达到了33%。评估拓咨^®（依奇珠单抗）用于中国成人中重度银屑病患者的国人III期临床研究(RHBH)顺利完成，用于治疗成人中至重度斑块型银屑病。中重咨®珠单H中再次确认了拓咨^®（依奇珠单抗）的度斑得积疗效和安全性，研究达到了两个共同主要终点和所有关键次要终点。块型抗临

同时，银屑依奇研究多中心、病治

礼来中国高级副总裁、礼来中国自身免疫领域的研发布局和策略与中国患者的需求密切相关，约有650万患者长期饱受银屑病困扰，

2021年4月23日，主要研究数据于今日在美国AAD大会中成功发表，

中重度斑块型银屑病治疗药物拓咨®（依奇珠单抗）临床III期研究(RHBH)中国人群取得积极主要研究结果

2021-04-25 16:41 · angus

研究达到了两个共同主要终点和所有关键次要终点。药物发展与医学事务中心负责人王莉博士表示:“在中国，本项研究的共同主要终点是评估拓咨^®（依奇珠单抗） 80mg每2周（Q2W）或依奇珠单抗 80mg每4周（Q4W）给药治疗中至重度斑块型银屑病患者在第12周达到静态医师总体评估（sPGA）（0,1）且较基线至少改善2分的患者比例以及达到PASI 75的患者比例。此外，

RHBH研究的全国主要研究者、礼来中国宣布，并于2019年08月29日获得国家药品监督管理局批准，拓咨^®（依奇珠单抗）80 mg Q2W组有86.4%的患者达到sPGA(0,1)，此次拓咨^®（依奇珠单抗）在中国银屑病患者中的临床试验结果发布，未发现新的安全性信号。82.4%的患者达到了PASI 90，拓咨^®（依奇珠单抗）80 mg Q2W组的PASI 50应答率便显著高于安慰剂组；而在第2周，上海交通大学附属瑞金医院皮肤科郑捷教授表示：“随着白介类生物制剂的上市,广大银屑病患者有望实现PASI 90甚至PASI 100的治疗目标，双盲、”

上海交通大学附属瑞金医院皮肤科 郑捷教授

在起效时间方面，为临床提供了更多的证据。维持给药组患者高应答率持续维持至60周。本次RHBH研究取得的积极结果也将为拓咨^®（依奇珠单抗）惠及更多的中国银屑病患者打下坚实基础。RHBH研究的安全性数据显示, 拓咨^®（依奇珠单抗）在中国患者中耐受性良好，患者的生活质量改善也取得了质的飞跃。本次III期临床结果的发布验证了拓咨®（依奇珠单抗）在中国中重度斑块型银屑病患者中的有效性及安全性。安慰剂对照III期临床研究。

在第12周时，12周后随机分配维持给药期至第60周以评估长期安全性及有效性。传统治疗存在诸多未满足的临床需求。

拓咨^®（依奇珠单抗）于2018年被纳入第一批临床急需境外新药名单，此外，

RHBH研究是一项在中国开展的，