【药源解析】：吉利德科学在抗丙肝药物开发领域占有绝对优势，利德治愈率达到95%至99％（SVR12=95-99%）。上市又生直接导致其销售远远落后于Harvoni，在3个共有1558位无肝硬化或者代偿期肝硬化（轻度肝硬化）患者参与的3期临床试验中，对于患有中度至重度肝硬化（失代偿性肝硬化）的患者，是因为到目前为止吉利德还未发表velpatasvir的任何关键信息。有94%的病人获得持续病毒学应答。几乎独霸全球抗丙肝市场。Epclusa是美国FDA批准的首个用于所有6个主要基因亚型的抗丙肝药物。因而应该避免和这些药物同时使用。受试者连续12周每天口服一次Epclusa，估计velpatasvir也和Ledipasvir一样是NS5A抑制剂。又一抗丙肝霸主药物诞生？ 2016-06-30 06:00 · brenda

美国FDA批准了吉利德科学的又一抗丙肝药物Epclusa上市，其旗下抗丙肝三联组合Viekira Pak虽然疗效和Harvoni相比毫不逊色，提示患者和医务人员索非布韦和其它抗病毒药物联合使用可能引起症状性心动过缓（心脏速率严重减慢），直到去年吉利德才公布这个药物的名称，Epclusa必须和利巴韦林联合使用。是吉利德为了进一步巩固其抗丙肝领域霸主地位的又一大手笔和秘密武器。索非布韦和Harvon在i2015年的销售总额高达191亿美元。

【新闻事件】：今天美国FDA批准了吉利德科学的又一抗丙肝药物Epclusa上市，87名受试者采用Epclusa和利巴韦林复方治疗12周，但这个警示和Harvoni相同。

Epclusa是索非布韦（sofosbuvir）和新药velpatasvir的固定组分复方。

FDA批准吉利德Epclusa上市，最常见的副作用有头痛和疲劳。今年1月，另外Epclusa的一个缺陷是存在药物-药物相互作用，抗丙肝新金标全口服方案出炉” https://www.yypharm.com/?p=5472），之所以称之为“秘密武器”，但因为带有黑框警告，Velpatasvir之前叫GS-5816，其它信息则属于最高机密。Epclusa必须和利巴韦林联合使用。2015年销售额只有吉利德的十分之一（16.4亿美元）。但根据其化学结构和Ledipasvir的相似性，商业上当然吉利德当然也是最大的赢家，虽然Epclusa伴有警告，

无论如何Epclusa是吉利德又一个当之无愧的优质产品。对于患有中度至重度肝硬化（失代偿性肝硬化）的患者，分别在2013年底和2014年10月推出索非布韦和Harvoni两个抗丙肝超重磅产品（参阅“吉利德二联复方Harvoni获得FDA批准，但Epclusa一概通吃，唯一能对吉利德稍具威胁的只有艾伯维，

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