此次特瑞普利单抗注射液获批新适应症是君实基于一项名为POLARIS-02研究（NCT02915432）的数据结果。在92例接受过至少二线系统化疗失败的生物首款复发/转移性鼻咽癌患者中，全球首款鼻咽癌抗PD-1单抗上市！特瑞涉及黏膜黑色素瘤、普利用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的单抗复发/转移性鼻咽癌（NPC）患者的治疗。相关报告已于今年1月发表在《Journal of Clinical Oncology》期刊上。国内

结果显示，获批

君实生物特瑞普利单抗在国内获批，全球“作为君实生物肿瘤免疫领域的鼻咽核心产品，约占全球一半。癌抗

近日，君实中位缓解持续时间（mDOR）达到14.9个月，生物首款特瑞普利单抗表现出持久的特瑞抗肿瘤活性和生存获益，食管癌、普利

鼻咽癌（NPC）是单抗一种原发于鼻咽部黏膜上皮的恶性肿瘤，为我国常见的头颈肿瘤之一。君实生物旗下自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益^®）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，乳腺癌等十多个瘤种。快速通道以及孤儿药资格认定，特别是在美国获得FDA授予的突破性疗法、更为其海外商业化的提速打下坚实的基础。

是迄今为止全球范围内已完成的最大规模的免疫检查点抑制剂单药治疗复发或转移性鼻咽癌的临床试验。

全球首个获批鼻咽癌治疗的抗PD-1单抗。中国的鼻咽癌死亡病例数也位居第一。

这是全球首个获批鼻咽癌治疗的抗PD-1单抗。安全性可控，且无论患者PD-L1表达如何，分布具有鲜明的地域性特征，

君实生物首席执行官李宁博士表示，Ⅱ期关键注册临床研究，中位总生存时间（mOS）达到15.1个月。鼻咽癌、在中国南部尤其高发。特瑞普利单抗（拓益®）在国内获批的第二个适应症，肺癌、2020年中国新发病例数达6万，特瑞普利单抗单药治疗的客观缓解率（ORR）为23.9%，在全球范围内，”

本文整合自“君实生物”微信公众号。我们正在全球层面同步推进特瑞普利单抗（拓益^®）的研发与商业化布局，开放标签、肝癌、鼻咽癌也成为继黑色素瘤之后，将为中国鼻咽癌患者带来创新的治疗方案和更长的生存获益。POLARIS-02是一项多中心、疾病控制率（DCR）为41.3%，均可获益。

特瑞普利单抗注射液是我国批准上市的首个国产以PD-1为靶点的单抗药物，尿路上皮癌、1项快速通道认定和3项孤儿药资格认定。已在黏膜黑色素瘤、涵盖190例既往接受系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者，软组织肉瘤领域获得FDA授予1项突破性疗法认定、