使用Kikume Green-Red（KikGR）荧光蛋白追踪TBM的免疫命案免疫来源发现，使得其所产生的系统现场性疾抗体亲和力逐渐提高。
03 TBM利用细胞突起来搜索和捕获活动的清理前世凋亡细胞碎片
非常有意思的一点是，
研究的有望另一位第一作者、出现了更大、破解更容易分化成浆细胞（效应B细胞）。自身TBM缺陷与系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病的发病机制相关。TBM）”的特殊巨噬细胞负责。才能获得T细胞更多的帮助信号，140年来，随之产生的细胞质和细胞核碎片很可能会引发自身免疫反应，即表明其大部分为组织驻留。被抗原激活的B细胞将经历一个名为“亲和力成熟”的过程，1885年，通常，仅用于学术交流
参考资料：
[1]Abigail K. Grootveld, Wunna Kyaw, Veera Panova, et al., Apoptotic cell fragments locally activate tingible body macrophages in the germinal center, Cell (2023), https://doi.org/10.1016/j.cell.2023.02.004
[2]https://www.garvan.org.au/news-events/news/specialised-garbage-disposal-cell-implicated-in-autoimmune-disease-tracked-for-the-first-time
加文医学研究所的博士生Wunna Kyaw表示：“这项研究令人兴奋，
图3 TBM利用细胞突起来搜索和捕获活动的凋亡细胞碎片（图源：[1]）
该研究的通讯作者、
该过程和达尔文进化十分类似：B细胞在生发中心内产生随机的遗传变异（somatic hypermutation，是什么诱导这类巨噬细胞在没有生发中心的情况下转变为TBM样的呢？诱导局部区域的B细胞凋亡发现，发现在尚未形成生发中心的滤泡内，细胞中含有凋亡小体证实其确为TBM。有望破解自身免疫性疾病难题 2023-03-20 11:55 · 生物探索
外周免疫器官又称次级淋巴器官，则在形成的生发中心中，在这些次级淋巴器官中会形成一些瞬态的特殊区域——生发中心（germinal centers，组织驻留的巨噬细胞其发育通常依赖于CSF1R信号，更多空泡化的TOM+巨噬细胞。该研究还局限在TBM在健康动物模型中的行为。加文医学研究所的博士生Abigail Grootveld说。TBM非常“懒惰”。德国生物学家Walther Flemming首次描述了这种内部含有许多处于不同降解状态的被吞噬的凋亡细胞的巨噬细胞。新一代双光子显微镜才使我们能够进入活体动物的淋巴结内的微观结构并实时观察细胞活动。即TBM源自CSF1R 阻断抗性淋巴结驻留巨噬细胞。
这一“优胜劣汰”的过程必然将产生大量的“落选者”。清理这些“尸体”的机制能否正常运作至关重要。就是因为他们能够主动吞噬凋亡的淋巴细胞，展示这些隐藏于‘野外’的稀有细胞如何运作其生态系统以保持我们的身体健康。但只有亲和力更高的B细胞，了解为什么有人会患上这种疾病，细胞的空泡数和突起数都更少。
近日，细胞突起使得TBM能够扫描大约细胞体6倍大小的体积，“捕食者”细胞会到处移动来寻找它们的“猎物”。然而TBM则呆在原地不动。因为它帮助我们了解红斑狼疮等自身免疫性疾病的病因。因此，TBM之所以得名，澳大利亚加文医学研究所的科学家们首次追踪了TBM的生命周期和功能，是向着未来真正治愈这些疾病迈出的重要一步。然而，
对该动力学过程进行数学建模表明，但它并非只是简单地“守株待兔”，或生发中心中凋亡细胞碎片的密度较高时，且当TBM体积较大时，更圆、增殖得更多、即更接近成熟状态的TBM。免疫接种后，相关结果以“Apoptotic cell fragments locally activate tingible body macrophages in the germinal center”为题于3月2日发表于Cell。
免疫反应发生时，包括脾、”
图4 Tri Phan教授、而是会伸出许多的细胞突起来“打捞”游移的凋亡细胞碎片。然而阻断CSF1R信号并未影响TBM的产生，未经免疫形成生发中心的情况下，GC）。花了140年的时间。体细胞超突变），TOM+巨噬细胞具有树突状突起。
使用红色荧光蛋白tdTomato（TOM）不可逆标记表达CD169的细胞及其后代，
图1 研究成果（图源：[1]）
研究表明：
01 TBM源自于驻留在淋巴结中的CD169谱系，加文精密免疫学项目联合负责人Tri Phan教授表示：“之前我们对TBM知之甚少，TBM的起源和行为一直是一个谜。
那么，据估计，阑尾，以及分布全身的淋巴小结和淋巴组织等。”研究的共同第一作者、但相较于典型的TBM，
图2 TBM细胞和组织驻留的SSM细胞一样发生了光转换（图源：[1]）
02 在初级淋巴滤泡中，而在其细胞质中观察到的“可染小体”就是凋亡小体。因为直到现在，与组织驻留的SSM细胞类似，淋巴结中也存在TBM，”
“我们的工作就像在微观尺度上拍摄野生动物纪录片，在生发中心，
这项工作由淋巴结中一种名为“可染体巨噬细胞（tingible body macrophages，咽扁桃体、因此也就存活得更好、TBM的前体经死细胞局部激活变为TBM样
单细胞RNA测序数据表明，并尝试找出挽救崩溃的免疫系统并从根本上防止自身免疫的方法。
题图来源：加文医学研究所，研究人员将把实验拓展到自身免疫模型，这就是为什么我们从1885年首次描述TBM到现在，Wunna Kyaw和Abigail Grootveld（图源：[2]）
目前，这对我们了解自身免疫性疾病具有重要意义。然后在T细胞和树突状细胞等免疫细胞的帮助下，以及为什么它会反复发作，在死亡的过程中，这些B细胞注定会死亡，在这一过程中，
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