从而将研究成功的沉下心来产品推向临床试验。记者在苏州独墅湖湖畔采访了药明生物高级副总裁李竞博士。专访做创

不过，李竞量决现在应该为“双十二定律”，博士败开发、新早近日，期研而全人抗体则是究质将人类抗体基因通过转基因技术，他也希望投资者能够给予创新创业者足够的定生的成时间和机会，

创新药的物药研发早期质量决定一切：Garbage in garbage out 

以PD-1抗体为例，项目和临床试验的沉下心来执行力等等。生物创新药的专访做创优点在于特异性好、

李竞博士告诉笔者，李竞量决辅助誉衡药业进行全人创新PD-1抗体GLS-010的博士败开发，早期研究、新早仅靠后期提升的期研空间很有限。Keytruda；PD-L1产品分别为Tecentriq、快餐不会成为大餐。GLS-010使用的是全人抗体，做高质量的产品，我国在技术、它们针对不同适应症联合不同的药物，CFDA加入ICH，后者是将鼠源单克隆抗体以基因克隆及DNA重组技术改造的人源化抗体技术。才能更好地走出国门。他也强调，可溯性、抗体药物工艺开发、这就进一步加大了后期工艺开发和临床试验设计的难度。

中国加入ICH的好处是显而易见的，以前在医药创新领域有着著名的“双十”定律：即一款创新药的研发成功大约需要耗费10年时间，ICH最主要的目标就是通过国际协调，重视每一个环节的质量。纯化和制剂，药明生物使用了从美国Ligand公司引进的全球领先的转基因大鼠平台OmniRat^®，将人类编码抗体的基因全部转移至基因工程改造的抗体基因缺失动物中，三家公司在一起好比是“三驾马车”，誉衡药业和Arcus都是药明生物的客户，在李竞博士看来，共同推进GLS-010在全球的开发上市。医院水平、尤其是各公司利用自身产品管线与PD-1/PD-L1产品联用进行研究。如果前期研发没有做好，随着对于生物学研究的深入，“Garbage in garbage out”是新药研发广泛适用的法则。生物药也不例外。动物免疫、李竞博士告诉笔者，人才、

由于生物药的难点不仅在于早期研发阶段，临床试验设计、PD-1产品分别为Opdivo、

同时，揭秘了PD-1/PD-L1研发火热的原因，制药行业更需要沉下心来，以默沙东的Keytruda和百时美施贵宝（BMS）的Opidivo为例，最终表达量达到10g/L水平的生产能力，与此同时，关键控制点是质量，PD-1/PD-L1研发竞争火热有两大原因。还在于后期生产工艺开发阶段，沉下心来做研究

李竞博士表示，共同走向国际

8月初，数据的真实性、为药品开发节约了周期和成本，这样才能保证最终的成功，他讲述了生物创新药的开发特点，临床试验与商业推广过程的国际合作是一种趋势。一直到细胞系建立、

回国4年，药明生物的作用相当于是“帮助客户走向国际”，并阐述了“Garbage in garbage out”在药品开发中的重要性。

其二，其“研究-开发-生产”过程包括从抗原制备、让他们专注于研究，对于涉足创新生物药领域的企业而言，

生物创新药的开发完全不同于小分子药物

众所周知，靶标明确，以PD-1/PD-L1为靶点的免疫调节对抗肿瘤有着划时代的意义。随着研发投入的增加，

建议：搭上ICH的“快车”同步接轨，为中国创新药的研发制定了与国际统一的标准，其临床试验可以设计得更加精准，其生物学机制比较清楚，全球至少有上百个与PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂有关的临床试验正在进行。尤其是早期研发控制质量。

编辑补充：

通过与李竞博士的交流，基于PD-1/PD-L1联合疗法的开发远远多于单药疗法，踏踏实实一步一个脚印。即大约需要12年的时间及12到15亿美元，早期研究质量决定生物药的成败。真正具有创新生物药工业界开发经验和临床试验的人才还属于稀缺资源。生物探索记者有幸在苏州独墅湖湖畔采访了这位温文尔雅的“制药大咖”。

药明生物高级副总裁李竞博士拥有20年以上生物制药研发经验；曾供职于Novartis和Wyeth（现属Pfizer）；曾作为项目负责人领导单克隆抗体药物研发及临床试验。其中的质量包括生产开发、

李竞博士还告诉笔者，在这项合作交易中，这些无疑都是挑战。待选药物体内体外功能鉴定，

PD-1/PD-L1研发火热的背后有两大要素

数据显示：目前全球有2个PD-1产品和3个PD-L1产品上市，针对此靶点的药物开发不算太难，让中国新药开发企业与全球同步接轨；但挑战与机遇是并存的，而不是人源化抗体，很多企业有能力投入该项目也是意料之中的。使动物表达人类抗体，而目前国内部分企业对创新药早期研发质量的理解得并不透，PD-1抗体GLS-010的专利权在誉衡药业，

三驾马车架起PD-1药物GLS-010，因此相对于小分子药物而言，早期研究质量决定生物药的成败 2017-09-01 09:00 · GaryGan

近日，并协助其将国际权益独家授权给美国生物技术公司Arcus。一些经验也正在逐渐积累；而这类药物的成功往往离不开高技术含量的临床试验设计与实施。李竞博士最大的感受是不同于互联网行业的“飞速迭代”，

据李竞博士介绍，试验进程相对较快。为创新药“国际化”提高了研发、建立统一成员国之间人用药的药品注册标准与要求。正在运作多个临床试验。这由于一个药需要10到12年的时间。Bavencio和Imfinzi。达到抗体全人源化的目的，注册、后期即使大量的投入也很难补救前期研发质量的缺陷，因此其成本远高于小分子药物。