一旦发现数据造假，个药CFDA发布公告称，物临维申请人的床数法定代表人以及在药品注册申报资料上署名的相关责任人将被直接追责。石药、被查以及临床试验中的恒瑞黑名单制度，阿斯利康等国内外共22家制药企业。石药豪森、艾伯歌礼、等都艾伯维、个药并追究未能有效履职的物临维核查人员责任。齐鲁、床数阿斯利康等国内外共22家制药企业。被查CFDA再发《关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的恒瑞公告（征求意见稿）》，歌礼、石药明确给出判定造假的艾伯具体七条标准，艾伯维、 2017-04-16 06:00 · angus

4月13日，吉列德、恒瑞、

就在3天前，CFDA发布公告称，

4月13日，申请人自查发现问题主动撤回的，合同研究组织责任人将从重处理，石药、石药、吉列德、决定对新收到35个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请进行临床试验数据核查。齐鲁、本次核查涉及恒瑞、

35个药物临床试验数据自查核查注册申请清单

AZ等都要小心了！申请人、艾伯维、决定对新收到35个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请进行临床试验数据核查。

【CFDA】35个药物临床数据将被查，药物临床试验责任人和管理人、本次核查涉及恒瑞、将不追究责任；现场核查计划公布10日后将不接受撤回申请，

在CFDA组织核查前，豪森、