礼来制药宣布推出无枸橼酸盐新配方的药推依奇橼酸盐新拓咨®（依奇珠单抗注射液），现有的出拓拓咨®患者不需要新的处方，iv
在全球，咨®珠单无枸橼酸盐配方拓咨®的抗注推出代表了礼来持续关爱患者，目前已有超过10,射液000名患者参与拓咨®的临床试验研究，并于2022年获批用于常规治疗疗效欠佳的无枸活动性强直性脊柱炎成人患者。直到更换为无枸橼酸盐的配方新配方拓咨®。包含与原配方相同的提升体验活性成分。这些疾病的礼制多种症状对患者生活产生的重大影响。新配方于2023年11月获得了中国药品监督管理局的药推依奇橼酸盐新批准，拓咨®新配方显著减少了一些患者注射部位疼痛，出拓
i Chabra S,咨®珠单 et al. Adv Ther. 2022 Jun;39 (6) :2862-2872.
ii 中华医学会, 中华医学会杂志社, 中华医学会皮肤性病学分会, 等. 银屑病基层诊疗指南（2022年） [J] . 中华全科医师杂志, 2022, 21(8) : 705-714. DOI: 10.3760/cma.j.cn114798-20220214-00098.
iii 黄烽, 等. 强直性脊柱炎诊疗规范. 中华内科杂志,2022,61(8):893-900.
iv Sanjay Chabra, et al. EADV 2023. P0797.
v Data on file. Lilly USA, LLC. DOF-IX-US-0310
对于中国近1000万患有这些自身免疫性疾病的患者来说是一个激动人心的里程碑ii,iii，v通过提供相同活性成分的新型无枸橼酸盐配方改善使用拓咨®治疗的患者的体验，持续创新，目前，预计于2024年5月底广泛对新老拓咨®患者提供。将为更多中国的中重度斑块型银屑病患者和活动性强直性脊柱炎患者带来获益。
礼来制药宣布推出无枸橼酸盐新配方的拓咨®（依奇珠单抗注射液），患者仍可使用原配方拓咨®，
无枸橼酸盐新配方的拓咨®显示出与原配方产品一致的安全性特征。将提升患者用药体验。礼来制药将继续践行以患者为中心的研究和投入的承诺。新配方的拓咨®正运送至全国各地，也不应因更换新老配方而中断治疗。并且在全球其他大多数市场已经推出五年以上。